儿童弥漫性化脓腹膜炎术前准备的差异性处理方法

封面


如何引用文章

全文:

详细

论证。弥漫性化脓腹膜炎是腹部外科病理中最严重的并发症,并伴有严重的代谢紊乱。消除这些紊乱是术前准备的任务。

目的。本研究的目的是比较传统的术前准备和新的治疗方案,新治疗方案会考虑腹膜炎的阶段、 内毒素血症的程度、患儿的年龄和琥珀酸盐的用量。

材料与方法。对2006年至2022年在V.D. Seredavin Samara Regional Hospital儿童外科接受治疗的1-14岁(平均年龄7.9±3.9岁) 不同病因的弥漫性化脓腹膜炎患者的治疗结果进行了分析。 患者被分为两组。主要治疗组包括237名患者,他们按照建议的方案(取决于年龄、腹膜炎阶段和内毒素血症程度)进行了至少4-6小时的术前准备。使用抗氧剂琥珀酸葡甲胺钠(Reamberin®)进行体外排毒。对照组包括102名儿童,他们按照公认的方法和国家儿科手术指南接受了常规治疗,治疗时间为2-3小时。综合检查包括研究血流动力学参数、电解质、血细胞比容、血小板和血气等指标的变化。

结果。术前准备后,主要组的血流动力学指标比对照组在统计学上有更为明显的改善,接近正常值。血液学参数的动态变化表明,主治疗组各年龄段患者的血液稀释更为明显,这证明血液流变学性质有明显改善。各组的电解质和血气指标均未达到健康儿童的指标,但主要组的指数更接近正常值。主要治疗组中有21名患儿(8.8±1.4;P<0.001)出现了不同程度的并发症,而对照组中有47名患儿(46.0±4.6%)确诊出现了并发症。根据统计,主治疗组80的患儿术后在重症监护室的住院时间明显缩短。

结论。1.与传统治疗方法相比,基于差异化治疗方法并使用Reamberin®的术前准备方案具有更高的疗效。2. 术前准备的组成、范围和持续时间取决于患者的平衡状态和年龄。

全文:

АКТУАЛЬНОСТЬ

Распространенный гнойный перитонит (РГП) — наиболее тяжелое осложнение в абдоминальной хирургии. Около 30 % неотложных операций в стационарах осложняются перитонитом [1–4].

При РГП происходит воздействие патогенов на брюшину и на сам макроорганизм, что приводит к сложным реакциям. Вследствие повышенной резорбтивной способности брюшины при разлитом гнойном перитоните возникает массивное поступление эндо- и экзотоксинов, а также микроорганизмов из свободной брюшной полости в системный кровоток. За счет транслокации через поврежденную слизистую оболочку тонкой кишки происходит проникновение в системный кровоток не только токсинов, но и фрагментов бактериальных клеток и образующихся в результате нарушения метаболизма в кишечной стенке биологически активных веществ [5, 6].

Комплексное лечение РГП состоит из последовательных этапов: предоперационной подготовки для устранения дисфункций органов и систем; оперативного вмешательства с целью ликвидации патологического очага РГП, а также санации и дренирования брюшной полости; обязательной комплексной патогенетической послеоперационной терапии для коррекции продолжающейся эндогенной интоксикации, борьбы с синдромом кишечной недостаточности, антимикробной терапии [6–11].

Высокая эффективность применения антигипоксантов (препаратов, имеющих в составе янтарную кислоту), таких как меглюмина натрия сукцинат (Реамберин®, рег. № ЛП-№ (000801)-(РГ-RU), 19.05.2022) и Цитофлавин® (рег. № ЛП-№ (000923)-(РГ-RU), 23.06.2022) с целью интракорпоральной дезинтоксикации при критических состояниях у больных, доказана большим количеством исследований [12–17].

По рекомендациям Национального руководства по детской хирургии требуется проведение предоперационной подготовки при РГП в сжатые сроки, а именно за 2–3 ч [17]. Однако многие авторы придерживаются более длительных сроков. В клинических рекомендациях по лечению перитонита у взрослых сроки предоперационной подготовки регламентированы временем до 6 ч с учетом индивидуальных особенностей пациента (возраст, масса тела, наличие коморбидной патологии) [7, 8]. В детской хирургии А.М. Шамсиев и соавт. [18], Ш.А. Юсупов и соавт. [19] рекомендуют предоперационную подготовку у детей при РГП увеличить до 8–12 ч. Увеличение времени на предоперационную подготовку у детей связано с их анатомо-физиологическими особенностями, вследствие высокого риска перехода компенсированного гиповолемического шокового состояния в декомпенсированное. У детей значительно выше, чем у взрослых, метаболизм глюкозы, поэтому развивающаяся гипогликемия, даже кратковременная, приводит к необратимым структурным повреждениям клеток головного мозга [17–23].

На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что в литературе нет единого взгляда на объем, содержание и сроки предоперационной подготовки у детей с РГП.

Цель исследования — сравнение традиционной предоперационной подготовки и новой схемы, предусматривающей дифференциальный подход с учетом стадии перитонита, степени эндотоксикоза, возраста ребенка и введения сукцината.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Работа выполнена в дизайне интервенционного нерандомизированного проспективного открытого одноцентрового исследования с использованием современных клинических, лабораторных и инструментальных методов.

В исследовании проведен анализ результатов лечения 339 пациентов в возрасте 1–14 лет (средний возраст 7,9 ± 3,9 года) с РГП различной этиологии, находившихся на стационарном лечении с 2006 по 2022 г. в Самарской областной клинической больнице им. В.Д. Середавина (Самара). При сравнении контрольной (КГ) и основной группы (ОГ) по возрасту нам не удалось выявить значимых различий (p = 0,286, используемый метод: U-критерий Манна – Уитни; табл. 1).

 

Таблица 1. Распределение детей с распространенным гнойным перитонитом в зависимости от возраста

Table 1. Distribution of children with diffuse purulent peritonitis according to age

Группа

Возраст, лет

p

Me

Q1; Q3

n

Контрольная группа

10,00

5,00; 11,75

102

0,286

Основная группа

8,00

5,00; 11,00

237

Примечание. Me — медиана; Q1 — первый квартиль; Q3 — третий квартиль.

Note. Me — median; Q1 — first quartile; Q3 — third quartile.

 

Проведенный анализ исследуемых групп в зависимости от пола так же не обнаружил статистически значимых различий (p = 0,279; используемый метод: хи-квадрат Пирсона; табл. 2).

 

Таблица 2. Распределение детей с распространенным гнойным перитонитом в зависимости от пола

Table 2. Distribution of children with diffuse purulent peritonitis according to sex

Группа

Пол, абс. (%)

p

ж

м

Контрольная группа

33 (34,4 %)

69 (28,4 %)

0,279

Основная группа

63 (65,6 %)

174 (71,6 %)

 

Исследуя причины возникновения РП в детском возрасте, мы обнаружили, что основная причина перитонита — деструктивный аппендицит (301 ребенок, 88,8 %). Кроме аппендицита причинами РГП являлись: у 17 детей (5,0 %) — перфоративный дивертикулит Меккеля; у 6 (1,8 %) — перфорация кишечника инородными телами — магнитами; у 5 (1,5 %) — некроз участка кишки при различных видах смешанной кишечной непроходимости (инвагинации и спаечной); у 4 (1,2 %) — прободная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки. Статистически значимых различий по причинам возникновения РГП у детей между ОГ и КГ нами не выявлено (р = 0,960; используемый метод: хи-квадрат Пирсона; табл. 3).

 

Таблица 3. Распределение детей с распространенным гнойным перитонитом по характеру основного заболевания

Table 3. Distribution of children with diffuse purulent peritonitis according to the nature of the underlying disease

Причина распространенного перитонита

Основная группа

(n = 237)

Контрольная группа

(n = 102)

Всего (n = 339)

p

Деструктивные формы аппендицита

212 (89,5 %)

89 (87,3 %)

301 (88,8 %)

0,960

Перфоративный дивертикулит Меккеля

12 (5,0 %)

5 (4,9 %)

17 (5,0 %)

Перфорация кишечника инородными телами (магниты)

4 (1,6 %)

2 (1,96 %)

6 (1,8 %)

Травматическое повреждение полых органов

2 (0,9 %)

2 (1,96 %)

4 (1,2 %)

Прободная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки

3 (1,3 %)

1 (0,98 %)

4 (1,2 %)

Острая кишечная непроходимость с некрозом (инвагинация, странгуляция)

3 (1,3 %)

2 (1,96 %)

5 (1,5 %)

Послеоперационный перитонит (несостоятельность анастомозов)

1 (0,4 %)

1 (0,98 %)

2 (0,6 %)

 

У детей поддержание витальных функций организма в большей степени, чем у взрослых, связано с централизацией кровообращения за счет использования депонированной крови и вазоконстрикции сосудистого русла. Соответственно выраженность эндогенной интоксикации, особенно сопровождаемых гиповолемическими состояниями (вплоть до шока), необходимо оценивать по состоянию периферического кровотока, сердцебиению, функциям ЦНС, диурезу и тургору тканей. Ориентироваться только на уровень центрального венозного давления в детском возрасте ошибочно, так как оно может быть высоким у детей и при сердечной недостаточности, и при легочной гипертензии. Таким образом, у детей с острой хирургической патологией необходимо учитывать патогенез гемодинамических нарушений, тем самым исключая риск возникновения осложнений как во время операции, так и после нее. В связи с данным фактом для изучения уровня эндогенной интоксикации в детском возрасте необходимо использовать педиатрические поправки, учитывающие не только возрастные значения частоты сердечных сокращений (ЧСС), артериального давления, почасовой диурез (олигоурия/анурия), состояние ЦНС (возбуждение, заторможенность, сомнолентность или кома), но и дополнительные признаки — тургор тканей, состояние видимых слизистых оболочек, наличие или отсутствие слезы, тонус глазных яблок, и состояние голоса (обычный, слабый, афония). Поэтому у всех детей с распространенным перитонитом при поступлении была исследована степень эндогенной интоксикации по В.К. Гостищеву [24] с учетом вышеуказанных педиатрических поправок (табл. 4).

 

Таблица 4. Распределение детей с распространенным гнойным перитонитом по степени выраженности эндотоксикоза по В.К. Гостищеву (1992) с учетом педиатрических поправок

Table 4. Distribution of children with diffuse purulent peritonitis by severity of endotoxicosis by V.K. Gostishchev (1992) considering childhood

Степень эндогенной интоксикации

Основная группа

(n = 237)

Контрольная группа (n = 102)

Всего (n = 339)

p

I степень

45 (19,0 %)

29 (28,5 %)

74 (21,8 %)

0,096

II степень

116 (48,9 %)

49 (48,0 %)

165 (48,7 %)

III степень

76 (32,1 %)

24 (23,5 %)

100 (29,5 %)

 

При оценке распределения детей с РП по степени выраженности эндотоксикоза в зависимости от изучаемых групп нам не удалось обнаружить значимых различий (p = 0,096; используемый метод: хи-квадрат Пирсона). Связь групп по степени выраженности эндотоксикоза была слабой (V Крамера = 0,12). Распределение детей с РП по степени эндогенной интоксикации по В.К. Гостищеву с педиатрическими поправками выявило, что I степень эндотоксикоза при поступлении наблюдалась у 45 детей (19,0 %) в ОГ и 29 детей (28,5 %) в КГ, у 116 пациентов (48,9 %) в ОГ и 49 (48,0 %) КГ обнаружена II степень, III степень эндогенной интоксикации — у 76 пациентов (32,1 %) ОГ и 24 детей (23,5 %) КГ.

Всем детям в динамике проводилось клиническое исследование крови (исследование гемоглобина, гематокрита, количество тромбоцитов с помощью автоматического гематологического анализатора Mindray BC-3600, фирмы Mindray, Китай). Отслеживалась динамика биохимических показателей крови: ионы Na, K, показателей эндотоксикоза С-реактивного белка и прокальцитонина. Изменения кислотно основного состояния и газы крови (pH, BE, PaO2, PaCO2) определялись на портативном (автоматическом) анализаторе Ерос (Siemens, Германия).

Всем пациентам проводилась оценка ЧСС, числа дыхательных движений, измерение температуры, уровня систолического и диастолического давления, состояния центральной нервной системы, функционального состояния ЖКТ (наличие рвоты, стула, аускультация кишечных шумов и т. д.), состояния органов мочевыделения (контроль за диурезом).

Поскольку среднее артериальное давление (САД) объективнее характеризует тканевую перфузию, нежели систолическое или диастолическое артериальное давление, и позволяет наиболее полно судить о снабжении тканей кровью, мы взяли данный показатель за основу.

Изучение параметров гемодинамики проводилось эхокардиографическим аппаратом Sonoline SP-450 (Siemens, Германия) — определялся ударный объем с последующим расчетом минутного объема кровообращения. С целью дальнейшего исследования гемодинамики рассчитывали сердечный индекс (СИ) в л/(мин × м2), а также общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) (ОПСС = среднее динамическое давление / СИ) в условных единицах. Среднее гемодинамическое артериальное давление (СрГД, мм рт. ст.) определяли по формуле: СрГД = диастолическое давление + (пульсовое давление / 3). Показатели гемодинамики сравнивались с референсными значениями здоровых детей.

Ребенка с РГП при наличии нарушений гемодинамики и полиорганной недостаточности сразу госпитализировали в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Объем и длительность терапии определяли в зависимости от степени тяжести состояния пациента, выраженности эндотоксикоза, стадии перитонита и синдрома кишечной недостаточности. Прежде всего, устанавливали венозный доступ (периферический катетер в кубитальную вену или катетеризация центральной вены). С целью снижения внутрибрюшного давления выполнялось зондирование желудка и катетеризация мочевого пузыря катетером Фолея.

В зависимости от применяемых схем предоперарционной подготовки дети были разделены на две группы. Основную группу (ОГ) составили 237 пациентов, у которых применялась новая схема, предусматривающая дифференциальный подход с учетом стадии перитонита, степени эндотоксикоза, возраста ребенка и введения антигипоксанта Реамберин®. Контрольную группу (КГ) составили 102 ребенка с РГП, которым проводилась традиционная комплексная терапия согласно общепринятым подходам и национальным руководствам по детской хирургии [17].

У детей до 3 лет время предоперационной подготовки составило: при наличии клиники I степени эндотоксикоза — 4 ч, II степени — 5 ч, при III степени — до 6 ч. У пациентов старше 3 лет время предоперационной подготовки при реактивной стадии составило 3 ч при I степени эндотоксикоза, 4 ч — при II степени, и 5 ч — при III степени.

Расчет физиологических потребностей в инфузионной терапии проводился по формуле Валлачи: 100 – (3 × возраст в годах) = мл/кг в сутки.

В первый час проведения предоперационной подготовки объем инфузионной терапии у детей до 3 лет составил до 25 мл/кг, старше 3 лет — до 15 мл/кг. Далее объем инфузионной терапии рассчитывался в зависимости от стадии РП (соответственно, степени эндотоксикоза). В реактивную стадию РП объем составлял 6 мл/(кг × ч), в токсическую стадию — 8 мл/(кг × ч), и в терминальную — 10 мл/(кг × ч) [18–20].

При наличии у ребенка гемодинамических нарушений, соответствующих гиповолемическому шоку, в первый час инфузионная терапия проводилась болюсным внутривенным введением растворов коллоидов и кристаллоидов в соотношении 1 : 1, в объеме 20–30 мл/кг. Последующая внутривенная инфузия рассчитывалась в объеме 10 мл/(кг × ч) и проводилась вплоть до полного восстановления диуреза и устранения гемодинамических нарушений.

Препараты для проводимой инфузионной терапии у детей с РГП зависели от степени эндотоксикоза. При I степени внутривенно вводили раствор NaCl 0,9 % и/или раствор Стерофундин в объеме до 15–20 мл/(кг × ч), и 5 % раствор глюкозы объемом до 10–15 мл/(кг × ч). У ребенка с клиническими проявлениями II степени дополнительно вводились растворы Плазмолит в объеме 15–20 мл/кг и 10 % раствор глюкозы объемом до 12–15 мл/(кг × ч). При наличии у ребенка III степени эндотоксикоза дополнительно применяли 4 % Гелофузин из расчета 50 мл/(кг × сут), при ДВС-синдроме — свежезамороженная плазма. Биохимические показатели корректировались также в зависимости от степени эндотоксикоза: раствор 7,5 % KCl из расчета 3 ммоль/(кг × сут) на растворе 5 % глюкозы; при II–III степени эндотоксикоза в зависимости от pH дополнительно внутривенно вводился раствор 4 % гидрокарбоната натрия в дозировке 1–2 ммоль/кг.

Все дети с РГП получали посиндромную терапию в зависимости от выраженности эндогенной интоксикации и клинических проявлений: борьба с гипертермией, коррекция дыхательной недостаточности (увлажненный кислород), по показаниям — борьба с проявлениями сердечно-сосудистой недостаточности и т. п.

Всем пациентам с РГП основной группы, кроме указанной инфузионной терапии полиионными растворами, с целью интракорпоральной дезинтоксикации применялся также Реамберин® в дозировке 5 мл/кг.

Основными показателями эффективности проведенной предоперационной подготовки при РГП у детей служили стабилизация параметров гемодинамики и восстановление адекватного диуреза.

Статистический анализ

Категориальные данные описывали с указанием абсолютных значений и процентных долей. Количественные показатели оценивали на предмет соответствия нормальному распределению с помощью критерия Колмогорова – Смирнова.

В случае отсутствия нормального распределения количественные данные описывали с помощью медианы (Me) и нижней и верхней квартилей [Q1; Q3]. Сравнение двух групп по количественному показателю, распределение которого отличалось от нормального, выполняли с помощью U-критерия Манна – Уитни, сравнение процентных долей при анализе многопольных таблиц сопряженности — с помощью критерия хи-квадрат Пирсона. Различия считали статистически значимыми при p < 0,05. Статистический анализ проводили с использованием программы StatTech v. 4.1.0 (ООО «Статтех», Россия).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Нами проведено исследование показателей гемодинамики, кислотно-щелочного равновесия, ионов калия, натрия, а также показателей тромбоцитов и гематокрита на момент поступления ребенка с РГП в стационар и после проведенной предоперационной подготовки (на момент начала оперативного вмешательства) (табл. 5).

 

Таблица 5. Динамика показателей клинико-лабораторного статуса в зависимости от предоперационной подготовки, Me [Q1; Q3]

Table 5. Dynamics of clinical and laboratory status indicators with preoperative preparation, Me [Q1; Q3]

Показатель

При поступлении в стационар

На момент начала операции

контрольная группа

(n = 102)

основная группа (n = 237)

p

контрольная группа (n = 102)

основная группа (n = 237)

p

Частота сердечных сокращений, в минуту

121 [110; 137]

121 [109; 138]

0,998

106 [99, 0; 113]

102 [96, 0; 110]

0,003*

Систолическое артериальное давление, мм рт. ст.

73,3 [68, 3; 75, 2]

72,7 [69, 3; 76, 3]

0,104

72,8 [66, 8; 76, 3]

76,7 [72, 7; 82, 0]

<0,001*

Сердечный индекс, л/(мин × м2)

2,82 [2, 0; 3, 6]

2,79 [2, 5; 3, 03]

0,775

2,44 [1, 8; 2, 5]

2,70 [2, 5; 2, 8]

<0,001*

Общее периферическое сопротивление сосудов, усл. ед.

26,2 [19, 1; 34, 1]

26,1 [23, 2; 28, 7]

0,903

25,8 [21, 3; 33, 3]

31,0 [28, 5; 32, 3]

<0,001*

Натрий, ммоль/л

136 [134; 138]

137 [136; 139]

0,117

138 [137; 140]

140 [139; 143]

<0,001*

Калий, ммоль/л

3,70 [3, 4; 3, 9]

3,70 [3, 4; 4, 1]

0,437

3,98 [3, 8; 4, 0]

4,54 [4, 4; 4, 6]

<0,001*

Тромбоциты ×109

366 [318; 418]

383 [330; 428]

0,171

310 [292; 352]

234 [206; 252]

<0,001*

Гематокрит, %

49,0 [48, 0; 51, 0]

49,0 [48, 0; 51, 0]

0,863

39,0 [38, 0; 40, 0]

36,0 [34, 0; 37, 0]

<0,001*

pH

7,30 [7, 2; 7, 3]

7,30 [7, 2; 7, 3]

0,191

7,39 [7, 3; 7, 4]

7,41 [7, 3; 7, 4]

<0,001*

PaO2, мм рт. ст.

87,05 [84, 3; 89, 6]

87,39 [83, 6; 89, 6]

0,789

112,02 [110; 114]

119,05

[117; 120]

<0,001*

PaCO2, мм рт. ст.

39,7

[38, 0; 40, 8]

39,5 [38, 0; 40, 9]

0,799

38,7

[36, 9; 40, 1]

33,8 [33, 0; 35, 0]

<0,001*

Буферные основания (base excess), моль/л

–2,9 [–3,3; –2,0]

–2,9

[–3,5; –2,0]

0,945

–1,18

[–1,3; –1,0]

–0,20

[–0,2; –0,1]

<0,001*

Примечание. Me — медиана; Q1 — первый квартиль; Q3 — третий квартиль. *Различия показателей статистически значимы (p < 0,05).

Note. Me — median; Q1 — first quartile; Q3 — third quartile. *Differences in indicators are statistically significant (p < 0,05).

 

Из данных табл. 1 следует, что показатели гемодинамики, состава крови, электролитов и газов крови до проведения предоперационной подготовки в обеих группах не имели статистически значимых различий.

После предоперационной подготовки у детей с РГП мы изучили динамику вышеописанных показателей. Исследование показателя САД выявило, что данный показатель более значимо увеличился у больных в ОГ. Статистически значимые различия по сравнению с КГ выявлены в возрастных группах: 1–3 года — p = 0,013; 7–11 лет — p < 0,001; 12–14 лет — p < 0,001; в возрастной группе 4–6 лет значимых отличий между ОГ и КГ (p = 0,158) не отмечено.

Анализ показателя СИ у детей с РГП после проведенной предоперационной подготовки выявил, что данный показатель увеличился у детей в ОГ по сравнению с КГ и приблизился к референсным значениям во всех возрастных группах. Статистические значимые различия между ОГ и КГ выявлены в группах 1–3 года — p < 0,001 и 12–14 лет — p < 0,001; в других возрастных группах значимых отличий не обнаружено, однако и в этих возрастных группах показатель СИ в ОГ был выше, чем у детей в КГ, приближаясь к референсным значениям здоровых детей.

Изучая показатель ОПСС у детей с РГП после проведенной предоперационной подготовки, мы обнаружили, что данный показатель снизился у всех детей с РГП. Большую статистическую значимость мы выявили в возрастных группах: 1–3 года — p < 0,001 и 4–6 лет — p = 0,006. В возрастных группах 7–11 лет (p = 0,718) и 12–14 лет (p = 0,296) между ОГ и КГ значимых отличий не выявлено.

При изучении показателя гематокрита у детей с РГП после предоперационной подготовки выявлено, что он значимо увеличился у детей ОГ, приближаясь к показателю здоровых детей. Выраженные статистические различия в КГ имелись во всех возрастных группах: 1–3 года — p < 0,001; 4–6 лет — p < 0,001; 7–11 лет — p < 0,001; 12–14 лет — p < 0,001.

Уровень ионов натрия у пациентов с РГП после предоперационной подготовки так же значимо увеличился у детей в ОГ, приблизившись к референсным значениям здоровых детей. Статистические различия между ОГ и КГ выявлены во всех возрастных группах: 1–3 года — p = 0,003; 4–6 лет — p = 0,001; 7–11 лет — p < 0,001; 12–14 лет — p < 0,001.

Уровень ионов калия сыворотки крови у детей после предоперационной подготовки обнаружило, что данный показатель значительно увеличился у детей с ОГ по сравнению с КГ. Статистические различия содержания ионов калия сыворотки крови между ОГ и КГ выявлены во всех возрастных группах: 1–3 года — p = 0,003; 4–6 лет — p = 0,001; 7–11 лет — p < 0,001; 12–14 лет — p < 0,001 (табл. 5).

Исследование газового состава артериальной крови после проведенной предоперационной подготовки обнаружило более значимое его восстановление по всем показателям у пациентов с проведенной дифференцированной предоперационной подготовкой (ОГ), по сравнению с традиционной предоперационной терапией (КГ) (p < 0,001) (табл. 5).

Кроме того, в исследуемых группах мы сравнили частоту послеоперационных осложнений с использованием усовершенствованной классификации хирургических осложнений по Clavien – Dindo [25]. Частота развития послеоперационных осложнений в сравниваемых группах приведена в табл. 6.

 

Таблица 6. Степень тяжести послеоперационных осложнений по Clavien – Dindo у детей с распространенным гнойным перитонитом

Table 6. Severity of postoperative complications according to Clavien–Dindo in children with diffuse purulent peritonitis

Степень тяжести осложнения

Основная группа, абс. % (n = 237)

Контрольная группа, абс. % (n = 102)

p

I степень

11 (4,6 %)

16 (15,6 %)

0,002*

II степень

6 (2,5 %)

7 (6,9 %)

0,068

IIIa степень

1 (0,4 %)

9 (8,8 %)

<0,001*

IIIb степень

1 (0,4 %)

10 (9,8 %)

<0,001*

IVа степень

2 (0,8 %)

5 (4,9 %)

0,028*

Всего

21 (8,8 %)

47 (46,1 %)

<0,001*

*Различия показателей статистически значимы (p < 0,05).

*Differences in indicators are statistically significant (p < 0,05).

 

Осложнения II степени, требующие только расширения объема медикаментозной терапии (послеоперационный инфильтрат брюшной полости), выявлены у 6 детей ОГ (2,53 ± 0,35 %), в КГ в 7 наблюдениях (6,86 ± 0,63 %) статистически значимых различий не обнаружено (p = 0,068; используемый метод: точный критерий Фишера).

Изучение осложнений I, IIIa, IIIb и IVа степени в зависимости от исследуемых групп выявило статистически значимые различия (p = 0,002, p < 0,001, p < 0,001, p = 0,028 соответственно; используемые методы: хи-квадрат Пирсона, точный критерий Фишера). Осложнения I степени в виде нагноения послеоперационной раны в ОГ наблюдались у 11 (4,6 ± 0,7 %) пациентов, в КГ — у 16 детей (15,6 ± 1,5 %). Осложнения IIIa степени, требующие оперативного вмешательства без общей анестезии (эвентерация), в ОГ наблюдалось у 1 ребенка (0,4 ± 0,01 %), в КГ — у 9 детей (8,8 ± 0,8 %). IIIb степень осложнений, требующих оперативного вмешательства, а именно послеоперационный абсцесс, отмечены у 1 ребенка ОГ (0,4 ± 0,01 %), в КГ — 5 наблюдений (4,9 ± 0,4 %); ранняя спаечно-паретическая кишечная непроходимость в ОГ не встречалась, в КГ — у 5 детей (4,9 ± 0,4 %). Опасные для жизни осложнения, требующие пребывания пациента в ОРИТ с недостаточностью органа IVa степени (продолжающийся перитонит), возникли у 2 пациентов ОГ (0,8 ± 0,1 %), в КГ — в 5 наблюдениях (4,9 ± 0,4 %). Всего осложнения различной степени тяжести в КГ возникли у 47 пациентов (46,0 ± 4,6%), тогда как в ОГ — только у 21 ребенка (8,8 ± 1,4 %) (p < 0,001).

Для оценки результатов лечения детей с РГП мы изучили следующие показатели: длительность пребывания детей в ОРИТ, в стационаре, и сроки инфузионной терапии (табл. 7).

 

Таблица 7. Результаты лечения детей с распространенным гнойным перитонитом, Me [Q1; Q3]

Table 7. Results of treatment of children with diffuse purulent peritonitis, Me [Q1; Q3]

Длительность лечения

Все (n = 339)

Контрольная группа (n = 102)

Основная группа (n = 237)

p

Длительность пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии

2,00 [2, 00; 4, 00]

4,00 [3, 00; 5, 00]

2,00 [2, 00; 2, 00]

<0,001*

Длительность инфузионной терапии

5,00 [4, 00; 7, 00]

7,00 [7, 00; 8, 00]

5,00 [4, 00; 5, 00]

<0,001*

Длительность пребывания в стационаре

14,00 [11, 00; 18, 00]

17,00 [14, 20; 20, 00]

13,00 [10, 00; 17, 00]

<0,001*

Примечание. Me — медиана; Q1 — первый квартиль; Q3 — третий квартиль. *Различия показателей статистически значимы (p < 0,05).

Note. Me — median; Q1 — first quartile; Q3 — third quartile. *Differences in indicators are statistically significant (p < 0,05).

 

В результате оценки длительности стационарного лечения, длительности нахождения пациента в ОРИТ, длительности инфузионной терапии в зависимости от исследуемой группы, были выявлены существенные различия — p < 0,001, p < 0,001, p < 0,001 соответственно (используемый метод: U-критерий Манна – Уитни).

Анализируя результаты проведенного комплексного лечения детей с РП, мы выявили статистически значимое уменьшение длительности пребывания пациентов в ОРИТ после операции более чем на 80 % у детей ОГ (2,00 [2, 00; 2, 00] сут), в КГ длительность пребывания в ОРИТ была 4,00 [3, 00; 5, 00] сут.

Изучая длительность проведения инфузионной терапии в послеоперационном периоде, мы обнаружили статистически значимое уменьшение медианы данного показателя у детей в ОГ (5,00 [4, 00; 5, 00] сут) по сравнению с КГ — 7,00 [7, 00; 8, 00] сут (p < 0,001), что свидетельствует о более быстром купировании симптомов эндотоксикоза.

Длительность пребывания в стационаре так же статистически значимо снизилась у детей ОГ, практически на 4 дня, и составила 13,0 [10.0; 17,0] сут, тогда как в КГ длительность госпитализации составила 17,0 [14, 2; 20, 0] сут.

ОБСУЖДЕНИЕ

При анализе параметров гемодинамики (ЧСС, САД, СИ, ОПСС, показателей гематокрита, тромбоцитов), содержания электролитов сыворотки крови, показателей газового состава (pH, pO2, pCO2, BE) у детей с распространенным гнойным перитонитом при поступлении в стационар до предоперационной подготовки статистически значимых различий в ОГ и КГ не выявлено. У всех пациентов обнаружено значимое увеличение ЧСС, ОПСС при сниженных СИ и САД, что указывало на гиподинамический характер кровообращения; выраженное увеличение количества тромбоцитов и уровня гематокрита, снижение величины ВЕ свидетельствующее о значительном дефиците жидкости. Кроме того, выявлено снижение уровня ионов натрия и калия в сыворотке крови, что подтверждает наличие выраженной дегидратации по изотоническому типу. Изменения газового состава крови свидетельствовало о наличии у детей выраженного метаболического ацидоза.

Всем детям с РГП проводилась предоперационная подготовка. В КГ пациенты получали традиционное комплексное лечение в соответствии с общепринятыми подходами. Предоперационная подготовка в этой группе длилась не более 3 ч. Однако, по нашему мнению, в связи с анатомо-физиологическими особенностями детей адекватную коррекцию гомеостаза в сжатые сроки провести у ребенка не представляется возможным. Время проведения предоперационной подготовки должно составлять от 3 до 6 ч. Это связано с тем, что у детей увеличение ударного объема сердца происходит в основном за счет учащения ЧСС, а соответственно, возможностей компенсировать возникающую гиповолемию значительно меньше. В связи с этим выше риск трансформации компенсированной гиповолемии в декомпенсированный (необратимый) гиповолемический шок. Физиологическая потребность в жидкости у ребенка значительно выше, чем у взрослого, соответственно, и рассчитываемый объем инфузионной терапии относительно веса больше. Таким образом, в сжатые сроки, особенно у пациентов в токсической или в терминальной стадии, провести необходимую инфузионную терапию в соответствующем объеме не представляется возможным. Поэтому длительность предоперационной подготовки в ОГ зависела от тяжести состояния пациента при поступлении (степени эндогенной интоксикации и др.) и составляла от 4 до 6 ч. Всем пациентам ОГ с целью улучшения интракорпоральной детоксикации назначали Реамберин® в суточной дозе 5 мл на кг.

После проведения предоперационной подготовки выявлено статистически более значимое улучшение показателей гемодинамики в ОГ по сравнению с КГ, а именно наличие выраженного переходного характера в сторону нормодинамии. Кроме того, динамика гематологических показателей свидетельствовала о более выраженной гемодилюции у пациентов ОГ по сравнению с КГ у пациентов всех возрастов, что доказывает значительное улучшение реологических свойств крови у детей ОГ. Показатели электролитов, газов крови после предоперационной подготовки не достигли показателей здоровых детей не в одной из групп, но в ОГ они были более приближенными к нормальным.

При сравнении результатов нашего исследования с данными литературы мы обнаружили, что в работах А.М. Шамсиева и соавт. [18] и Ш.А. Юсупова и соавт. [19] так же подчеркивается необходимость проведения индивидуальной корригирующей терапии с целью нормализации жизненно важных функций организма в предоперационном периоде у детей с распространенным гнойным перитонитом. Кроме того, данные авторы указывают, что предоперационную подготовку у этой категории пациентов при выраженной эндогенной интоксикации необходимо проводить в ОРИТ и длиться 8–12 ч. Ю.С. Александрович и соавт. [20, 26] подчеркивают, что критерием адекватности предоперационной подготовки у детей с перитонитом является стабилизация состояния на фоне проводимой терапии, о которой можно говорить при устранении декомпенсированных расстройств гемодинамики, нарушений водно-электролитного баланса, кислотно-основного состояния, выраженной гипергликемии и лактат-ацидоза; при этом длительность предоперационной подготовки может составлять до 6 ч.

ВЫВОДЫ

  1. Предлагаемая схема предоперационной подготовки на основе дифференциального подхода с применением Реамберина® продемонстрировала большую эффективность по сравнению с традиционным лечением. Доказательством этого служат снижение количества послеоперационных осложнений, длительности нахождения ребенка в ОРИТ в послеоперационном периоде, меньшие сроки проведения инфузионной терапии и госпитализации ребенка.
  2. Состав, объем и продолжительность проведения предоперационной подготовки зависят от состояния гомеостаза и возраста и пациента

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией. Личный вклад каждого автора: В.А. Завьялкин — хирургическое лечение пациентов, обзор литературы, сбор и анализ литературных источников, написание текста; М.А. Барская — обзор литературы, сбор и анализ литературных источников, редактирование статьи подготовка и написание текста статьи; С.Н. Юхимец — статистическая обработка и анализ полученных результатов лечения, редактирование статьи.

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования и подготовке публикации.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с проведенным исследованием и публикацией настоящей статьи.

ADDITIONAL INFORMATION

Authors’ contribution. All authors have made a significant contribution to the development of the concept, research and preparation of the article, read and approved the final version before publication. Personal contribution of each author: V.A. Zavyalkin — surgical treatment of patients, literature review, collection and analysis of literary sources, writing of the text; M.A. Barskaya — literature review, collection and analysis of literary sources, editing of the article preparation and writing of the text of the article; S.N. Yukhimets — statistical processing and analysis of the results of treatment and editing of the article.

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

×

作者简介

Vladislav A. Zavyalkin

Samara State Medical University

Email: v.a.zavyalkin@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-9555-8979
SPIN 代码: 8691-8689

MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor

俄罗斯联邦, Samara

Margarita A. Barskaya

Samara State Medical University

Email: m.a.barskaya@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-7069-7267
SPIN 代码: 6604-3686

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

俄罗斯联邦, Samara

Sergey N. Yukhimets

St. Joseph University in Tanzania

编辑信件的主要联系方式.
Email: ast_dean_sm@sjchs.sjuit.ac.tz
ORCID iD: 0000-0002-2493-7872
SPIN 代码: 7981-4639

MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor

坦桑尼亚联合共和国, Dar es Salaam

参考

  1. Mishra SP, Tiwary SK, Mishra M, Gupta SK. An introduction of tertiary peritonitis. J Emerg Trauma Shock. 2014;7(2):121–123. doi: 10.4103/0974-2700.130883
  2. Camara SN, Haba M, Balde OT, et al. Acute generalized peritonitis of appendicular origin: Epidemiological, clinical and therapeutic aspects at the Sino-Guinean Friendship Hospital. GSC Advanced Research and Reviews. 2021;7(2):087–092. doi: 10.30574/gscarr.2021.7.2.0109
  3. Avakimyan VA, Karipidi GK, Avakimyan SV, et al. programmed relaparotomy in the treatment of general purulent peritonitis. Kuban scientific medical bulletin. 2017;24(6):12–16. EDN: ZWHEZL doi: 10.25207/1608-6228-2017-24-6-12-16
  4. Muller V, Koplin G, Pratschke J, Raue W. The treatment of acute secondary peritonitis: A retrospective analysis of the use of continuous negative pressure therapy. Med Klin Intensivmed Notfmed. 2018;113(4):299–304. doi: 10.1007/s00063-017-0309-6
  5. Kumar D, Garg I, Sarwar AH, et al. Causes of acute peritonitis and its complication. Cureus. 2021;13(5):1530. doi: 10.7759/cureus.15301
  6. Strionova VS, Nalyotov AV, Shcherbinin AV, Rogovoy AN. Features of the appendicular peritonitis in children. Universiti clinic. 2021;(3):93–97. EDN: WJNFMI doi: 10.26435/uc.v0i3(40).668с
  7. Abakumov MM, Bagnenko SF, Beloborodov VB, et al. Abdominal surgical infection: Russian national recommendations. Moscow: Medical Information Agency, 2018. 168 p. (In Russ.)
  8. Grigoriev EG, Krivtsov GA, Plotkin LL, et al. Acute peritonitis. Clinical recommendations. Moscow, 2017. 91 p. (In Russ.)
  9. Abichev NM, Jilkaidarov AD, Gladinetc MM. Errors, hazards, and complications in the treatment of patients with generalized purulent peritonitis. Science and healthcare. 2013;(3):43–45. EDN: WADBPN
  10. Sataev VU, Mironov PI, Mamleev IA, Gumerov AA. Role of planned interventions assisted surgery in the outcome of abdominal sepsis in children. Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2013;3(1):22–27. EDN: PZVTQN
  11. Coral LEB, Gomez Ceron LN, Delgado Bravo AI. Peritonitis treated by laparoscopy as an effective treatment. Rev Gastroenterol Peru. 2018;38(3):261–264
  12. Spichak AI, Naumov PV, Volosnikov DK. Experience of using the drug “Reamberin” in paediatric oncological practice. Pediatric bulletin of the South Ural. 2014;(1-2):74–78. EDN: TOTSAJ
  13. Aleksandrovich YuS, Pshenisnov KV. Infusion Antihypoxants in children with critical conditions. General Reanimatology. 2014;10(3):61–76. EDN: SUFUVP doi: 10.15360/1813-9779-2014-3-59-74
  14. Romantsova MG, Kovalenko AL. Reamberine in clinical practice. Practical guide for doctors. Saint Petersburg, 2011. 198 p. (In Russ.)
  15. Zavyalkin VA, Barskaya MA, Varlamov AV, et al. Influence of the antihypoxantic therapy on children with generalized peritonitis. Pirogov Russian journal of surgery. 2016;(12):88–92. EDN: XVOVQT doi: 10.17116/hirurgia20161288-92
  16. Lazarev VV, Anchutin PE. Effects of succinates on the inflammatory response: a review. Annals of Critical Care. 2023;(3):155–165. EDN: IVCGIF doi: 10.21320/1818-474X-2023-3-155-165
  17. Razumovsky AYu. Paediatric surgery. National guide. Razumovsky AYu, editor. Moscow: GEOTAR-Media, 2021. 1280 p. (In Russ.)
  18. Shamsiev AM, Yusupov ShA, Ryazantsev VA, et al. The features of preoperational preparation of children with diffuse types of appendicular peritonitis. Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2013;3(1):88–92. EDN: PZVTVD
  19. Yusupov SA, Atakulov JO, Shukurova GO, et al. The features of perioperational preparation of children with diffuse types of appendicular peritonitis. Science and Education. 2023;4(9):118–127.
  20. Aleksandrovich YuS, Vorontsova NYu, Grebennikov VА, et al. Recommendations on infusion-transfusion therapy in children undergoing surgery. Messenger of anesthesiology and resuscitation. 2018;15(2):68–84. EDN: XMOGBF doi: 10.21292/2078-5658-2018-15-2-68-84
  21. Bailey AG, McNaull PP, Jooste E, Tuchman JB. Perioperative crystalloid and colloid fluid management in children: where are we and how did we get here? Anesth Analg. 2010;110(2):375–390. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181b6b3b5
  22. Chhabada S, Licina L, Gupta N. Perioperative fluid management in pediatric patients. In: Farag E, Kurz A, Troianos C, editors. Perioperative fluid management. Springer, Cham. 2020. P. 387–408. doi: 10.1007/978-3-030-48374-6_17
  23. Starokon PM, Altunyan VL, Asanov ON, Galik NI. Disseminated peritonitis: methods of detoxification. In: Larichev AB, editor. Proceedings of the IX All-Russians conferences of general surgeons with international participation: “Peritonitis from A to Z (All-Russian school)”; 2016 May 18–19; Yaroslavl. Yaroslavl: Avers-Plus, 2016. P. 425–427. (In Russ.)
  24. Gostischev VK, Sazhin VP, Avdovenko AL. Peritonitis: textbook for students of medical universities. Moscow: Medicine, 1992. 223 p. (In Russ.)
  25. Dindo D, Demartines N, Clavien P-A. Classification of surgical complications: a new proposal with evaluation in a cohort of 6336 patients and results of a survey. Ann Surg. 2004;240(2):205–213. doi: 10.1097/01.sla.0000133083.54934.ae
  26. Аleksandrovich YuS, Pshenisnov KV. Pre-operative preparation to anesthesia in children. Messenger of anesthesiology and resuscitation. 2020;17(3):79–94. EDN: QZNFOB doi: 10.21292/2078-5658-2020-17-3-79-94

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Eco-Vector, 2024

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0国际许可协议的许可。

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 81892 от 24.09.2021 г.


##common.cookie##