ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ НИЗКОГО ВЕСА С АТРЕЗИЕЙ ПИЩЕВОДА
- Авторы: Разумовский А.Ю.1,2, Мокрушина О.Г.1,2, Афуков И.И.1,2, Шумихин В.С.1,2, Кошко О.В.2, Эмирбекова С.К.2
-
Учреждения:
- Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России
- Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
- Выпуск: Том 9, № 1 (2019)
- Страницы: 37-46
- Раздел: Оригинальные исследования
- Дата подачи: 08.05.2019
- Дата принятия к публикации: 08.05.2019
- Дата публикации: 08.05.2019
- URL: https://rps-journal.ru/jour/article/view/508
- DOI: https://doi.org/10.30946/2219-4061-2019-9-1-37-46
- ID: 508
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Вступление: Хирургическое лечение атрезии пищевода с дистальной трахеопищеводной фистулой включает разделение фистулы и выполнение первичного анастомоза пищевода. Однако, у недоношенных детей осложнения, связанные с отсроченным анастомозом встречаются часто и оптимальный хирургический подход не определен. Цель. Анализ лечения новорожденных очень низкого веса с атрезией пищевода. Материалы и методы. Ретроспективно проанализированы результаты лечения младенцев с очень низким весом (менее 1500 г) с атрезией пищевода с 2008 по 2017 год. Пациенты разделены на 2 группы: I – перевязка и пересечение свища с последующим отсроченным восстановлением анастомоза и II – первичный анастомоз. Сравнивались демографические, операционные и послеоперационные осложнения. Результаты. Оперировано 23 недоношенных ребенка с АП/ТПС. Двенадцать пациентов (52%) прошли первичный анастомоз, а 11 (48%) были оперированы этапно. Несостоятельность анастомоза, подтвержденная эзофаграммой, одинаково встретилась в обеих группах (17% и 18%). Стенозы встречались значительно чаще при этапном ремонте (83%) по сравнению с группой первичного анастомоза (27%) (р<0,05). Сохранить пищевод после этапного лечения удалось двум пациентам группы этапного лечения. Четырем пациентам выполнена колоэзофагопластика. Послеоперационный период был одинаковый в обеих группах. Смерть наступила у 6 пациентов (50%) в группе этапного ремонта и у 5 пациентов (45%) в группе первичного анастомоза. Заключение. Этапная пластика АП/ТПС у недоношенных новорожденных не приводит к хорошему качеству жизни. Выведение гастро- и эзофагостомы следует считать предпочтительным хирургическим подходом в этой группе пациентов.
Ключевые слова
Об авторах
А. Ю. Разумовский
Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России;Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Автор, ответственный за переписку.
Email: 1595105@mail.ru
Доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой детской хирургии педиатрического факультета РНИМУ имени Н. И. Пирогова Россия
О. Г. Мокрушина
Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России;Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Email: mokrushina@yandex.ru
Доктор медицинских наук, профессор РНИМУ имени Н. И. Пирогова, врач-детский хирург отделения хирургии новорожденных ДГКБ № 13 им. Н. Ф. Филатова Россия
И. И. Афуков
Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России;Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Email: fake@neicon.ru
Доцент кафедры детской хирургии педиатрического факультета РНИМУ имени Н. И. Пирогова, кандидат медицинских наук, заместитель главного врача по лечебной части ДГКБ № 13 им. Н. Ф. Филатова Россия
В. С. Шумихин
Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Минздрава России;Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Email: fake@neicon.ru
Cand.Sci (Med), N. F. Filatov Children’s Hospital of Moscow Healthcare Ministry Россия
О. В. Кошко
Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Email: fake@neicon.ru
Врач-анестезиолог отделения анестезиологии-реанимации с операционным блоком ДГКБ № 13 им. Н. Ф. Филатова Россия
С. К. Эмирбекова
Детская Городская Клиническая Больница № 13 им. Н. Ф. Филатова
Email: fake@neicon.ru
Кандидат медицинских наук, врач-анестезиолог отделения анестезиологииреанимации с операционным блоком ДГКБ № 13 им. Н. Ф. Филатова Россия
Список литературы
- Немилова Т. К., Баиров В. Г., Каган А. В., Караваева С. А., Леваднев Ю. В., Любименко В. А. Атрезия пищевода: 48-летний опыт лечения в Санкт-Петербурге. Детская хирургия. 2003;(6):14–16
- Разумовский А. Ю., Ханвердиев Р. А. Непосредственные результаты торакоскопической коррекции атрезии пищевода у новорожденных. Детская хирургия, 2011;(4): 4–9.
- Spitz L. Oesophageal atresia. Orphanet J. Rare Dis. 2007; 2:248. DOI: dx.doi.org/10.1186/1750–1172–2–24
- Driver C. P., Bruce J. Primary reconstruction of esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula in a 740-g infant. J. Pediatr. Surg. 1997; (32):1488–9. doi: 10.1016/S0022–3468(97)90571–6
- Schaarschmidt K., Willital G. H., Jorch G. Delayed primary reconstruction of an esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula in an infant weighing less than 500 g. J. Pediatr. Surg. 1992; 27:1529–31 doi.org/10.1016/0022– 3468(92)90495-S
- Ito K., Ashizuka S., Kurobe M. Delayed primary reconstruction of esophageal atresia and distal tracheoesophageal fistula in a 471-g infant. Int. J. Surg. Case Rep. 2013; 4:167–9. doi: 10.1016/j.ijscr.2012.11.010
- Hannon E. J., Billington J., Kiely E. M., Pierro A., Spitz L., Cross K., J. I. Oesophageal atresia is correctable and survivable in infants less than 1 kg. Pediatr. Surg. Int. 2016; (32):571–6. doi: 10.1007/s00383–015–3851–4
- Zani A., Wolinska J., Cobellis G., Priscilla P. L. Chiu, Pierro A. Outcome of esophageal atresia/tracheoesophageal fistula in extremely low birth weight neonates (Pediatr. Surg. Int. 2016; (32):83–8. doi: 10.1007/s00383–015– 3816–7
- Chang E. Y., Chang H. K., Han S. J., Choi S. H., Hwang E. H., Oh J. T. Clinical characteristics and treatment of esophageal atresia: a single institutional experience. J. Korean Surg. 2012; 83(1):43–9. doi: 10.4174/jkss.2012.83.1.43
- Aminde L. N., Ebenye V. N., Arrey W. T., Takah N. F., Awungafac G. Oesophageal atresia with tracheo-oesophageal fistula in a preterm neonate in Limbe, Cameroon: case report and brief literature review. BMC Res. Notes. 2014; 7(7):692. doi: 10.1186/1756–0500–7–692
- Подкаменев В. В., Новожилов В. А., Козлов Ю. А., Валеев В. В., Подкаменев А. В. Клиническое прогнозирование при атрезии пищевода у новорожденных. Вопросы диагностики в педиатрии. 2009; 1(5):49–54.
- Seitz G., Warmann S. W., Schaefer J. Primary repair of esophageal atresia in extremely low birth weight infants: a single center experience and review of the literature. Biol. Neonate. 2006; (90):247–51. doi: 10.1159/000094037
- Lopez, P.J., Keys, C., Pierro, A., Drake, D.P., Kiely, E.M., Curry, J.I. and Spitz, L. Oesophageal atresia: Improved outcome in high-risk group? J. of Pediatric. Surgery. 2006; (41):331–4. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2005.11.009
- Margain L., Perez-Etchepare E., Varlet F., Lopez M. Lower esophageal banding in extremely low birth weight infants with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula is a life saving practice followed by a successful delayed primary thoracoscopy reconstruction. J. Pediatr. Surg. 2015; (50):489–92. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2014.10.055
- Alexander F., Johanningman J., Martin L. W. Staged repair improves outcome of high-risk premature infants with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. J. Pediatr. Surg. 1993; 28(2):151–4. doi: 10.1016/S0022–3468(05)80261–1
- Petrosyan M., Estrada J., Hunter C. Esophageal atresia/tracheoesophageal fistula in very low-birth-weight neonates: improved outcomes with staged repair. J. Pediatr. Surg. 2009; 44:2278–81. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2009.07.047
- Kouji N., Genshirou E., Risa T., Yoshiaki R., Tomoaki T. Current profile and outcome of 100 esophageal atresia patients in the Kyushu area of Japan. Open Journal of Pediatrics. 2013; (3):239–42. doi: 10.4236/ojped.2013.33042
- Chroudhury S., Aschcraft K. W., Sharp R. J., Murphy J. P., Snyder C. L. and Sigalet D. L. Survival of patients with esophageal esophageal atresia: Influence of birth weight, cardiac anomaly, and late respiratory complications. Journal of Pediatric Surgery. 1999; 34:70–4. doi: 10.1016/S0022–3468(99)90231–2