В статье представлен краткий обзор литературных данных о персистирующей клоаке, а также результаты диагностики и лечения 16 девочек с указанной патологией в нашей клинике. ПК представляет собой многовариантное слияние анатомических структур с формированием общего канала или урогенитального синуса. Это обуславливает возникновение различных осложнений, требующих оперативного вмешательства. С протяженностью общего канала увеличивается число сопутствующих аномалий с выраженными анатомическими и функциональными нарушениями. В 4 наблюдениях оперативные вмешательства проведены без наложения колостомы, в 12 – с колостомой. Метод выбора хирургической коррекции – заднесагиттальная аноректоуретеровагинопластика. В трех наблюдениях дополнительно использован брюшно-промежностный доступ.
Автор, ответственный за переписку. Email: furkatnet@mail.ru Старший научный сотрудник – соискатель кафедры госпитальной детской хирургии и онкологии Узбекистан
Список литературы
Fernando M. A., Creightonan S. V., Wood D. The long-term management and outcomes of cloacal anomalies// Pediatr Nephrol.2015. Vol. 30. – pp.759–765.
Hendren WH. Cloaca, the most severe degree of imperforate anus// Ann Surg 1998. – vol. 228, N 3. – pp. 331–346.
Krstic ZD, Lukac M, Lukac R, et al. Surgical treatment of cloacal anomalies// Pediatr Surg Int. 2001. – vol. 17. – pp. 329–333.
Bischoff A., Levvit M. A., Lim F. Y., Guimaraes C., Alberto P. Prenatal diagnosis of cloacal malformations// J. Pediatric Surgery Int., 2010. – Vol. 26. – pp. 1071–1075.
Bischoff A., Calvo-Garcia M. A., Baregamian N.,Levvit M. A., Lim F. Y., et all. Prenatal counseling for cloaca and cloacal exstrophy-challenges faced by pediatric surgeons// J. Pediatr Surg. Int., 2012. – Vol.28. – pp.781–788.
Chitrit Y., Vuillard E., Khung S., Belarbi N., Guimiot F. et all. Cloaca in Discordant Monoamniotic Twins: Prenatal Diagnosis and Consequence for Fetal Lung Development //Am J Perinatol Rep. 2014. Vol.4. – pp. 33–36.
Livingston JC, Elicevik M, Breech L, Crombleholme TM, Peña A,Levitt MA. Persistent cloaca: a 10-year review of prenatal diagnosis// J Ultrasound Med. 2012. – vol. 31, N 3. – pp. 403–407.
Warne S. A., Hiorns M. P., Curry J., Mushtaq I. Understanding cloacal anomalies// Arch Dis Child. 2011. – pp.1–5.
Levitt M. A., Pena A. В кн.: Ashcraft’s Pediatric Surgery 6th Edition. George W. Holcomb III. 2014, pp. 492–514.
Versteegh H. P., Sloots C. E.J., de Jong J. R., et all. Early versus late reconstruction of cloacal malformation: The effects on postoperative complications and long-term colorectal outcome// J. Pediatric Surgery, 2013. –Vol. 48, N 11. – pp. 556–559
Киргизов И. В., Шишкин И. А., Шахтарин А. В., Апросимов М. Н. Хирургическое лечение персистирующей клоаки у детей// Колопроктология. 2014. – №2. – С.21–23.
Nguyen T. L., Tran A. Q. Laparoscopic rectal pull-through for persistent cloaca: an easier approach for a complex anomaly// J. Pediatric Surgery, 2012. – Vol. 47, N 4. – pp. 815–818
Аверин В. И., Ионов А. Л., Караваева С. А., Комисаров И. А., Котин А. Н. и др. Аноректальные мальформации у де- тей (Федеральные клинические рекомендации)// Детская хирургия. 2015. –№4. – С. 29–35.
Begum A., Sheikh A., Mirza B. Reconstructive Surgery in a Patient with Persistent Cloaca// APSP J Case Rep 2011; 2. p 23.
Gupta A., Bischoff A., Peña A., Runck L. A., Guasch G. The Great Divide: Understanding Cloacal Septation, Malformation, and Implications for Surgeons// Pediatr Surg Int. 2014. – Vol. 30, N.11. – pp. 1089–1095.
Levitt MA, Bischoff A, Peña A. Pitfalls and Challenges of Cloaca Repair; How to Reduce the Need for Reoperations // J Pediatr Surg, 2011. – Vol.46, N 6. – pp. 1250–1255.
Versteegh H. P., Iris A. L. M. R., Levitt MA., Sloots C. E. J., Wijnen R. M. H., de Blaauw I. Long-term follow-up of functional outcome in patients with a cloacal malformation: A systematic review// J. Pediatric Surgery, 2013. – Vol. 48, N 11. – pp. 2343–235
Versteegh H. P., Sutcliffe J. R., Sloots C. E. J., Wijnen R. M. H., de Blaauw I. Postoperative complications after reconstructive surgery for cloacal malformations: a systematic review// Tech Coloproctol, 2015. – Vol.19. – pp. 201–207.
Адамян Л. В., Даренков С. П., Шелыгин Ю. А., Глыбина Т. М., Уварова Е. Г. и др. Клиническое наблюдение врожденной аномалии тазовых органов клоакального типа// Акушерство и геникология. 2012. – №8–1. – С. 60–63.
Николаев В. В., Лука В. А. Ректовагинальный синус как результат нераспознанной клоакальной мальформации// Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2013.-№4. с.98–101
Чуплак И. И., Лёнюшкин А. И. О клоакальных формах аноректальных аномалий у девочек//Вопросы современной педиатрии.2002.№2, с.71–74.
Levitt M. A., Pena A. cloacal malformations: Lessons learned from 490 cases. Seminars in Pediatric Surgery, 2010. – Vol.19, N2. – pp.128–38.
Pena A., Bischoff A., Lesley B., Emily L., Levvit M. A. Posterior cloaca – further experience and guidelines for the treatment of an unusual anorectal malformation// J. Pediatric Surgery, 2010. – Vol. 45, N 6. – pp. 1234–1240.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 81892 от 24.09.2021 г.
Данный сайт использует cookie-файлы
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.