NFP. PROIZVODNYE MYuLLEROVYKh PROTOKOV U REBENKA S MUZhSKIM STROENIEM NARUZhNYKh POLOVYKh ORGANOV
- Authors: Petrukhina Y.V1, Kovarskiy S.L1, Menovshchikova L.B1, Zakharov A.I1, Blokh S.P1, Bebenina A.A1, Sottaeva Z.Z1, Tekotov A.N1, Struyanskiy K.A1, Betanov Z.V1, Ageeva N.A1, Sklyarova T.A1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 10, No 3S (2020): Supplement
- Pages: 124
- Section: Articles
- Submitted: 01.03.2021
- Published: 15.12.2020
- URL: https://rps-journal.ru/jour/article/view/843
- ID: 843
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Введение. Нарушение формирования пола - состояние, связанное с клинико-биохимиче- ским проявлением несоответствия между генетическим, гонадным и фенотипическим полом ребенка требующего детального обследования для окончательного выбора половой принад- лежности. Материалы и методы. Мальчик П. в возрасте 1 г, поступил в ДГКБ им. Н.Ф. Филатова с направляющим диагнозом «Крипторхизм слева, абдоминальная форма». При осмотре по- ловые органы сформированы по мужскому типу. Правое яичко в мошонке, левое яичко в мо- шонке, паховом канале не определяется. При проведении УЗИ левое яичко достоверно не ви- зуализировалось. Ребенку с мужским строением наружных половых органов была проведена диагностическая лапароскопия, на которой обнаружено образование, напоминающее матку, и гонада, напоминающая яичник, расположенная в маточной трубе. Выполнена биопсия гона- ды, принято решение о дообследовании ребенка. При гистологическом исследовании гонады морфологическая картина соответствовала streak (гонада со стромой яичника без фолликулов). Кариотипирование методом FISH по- казало хромосомные нарушения - мозаицизм 46ХУ /45ХО (83 % и 17 %). По результатам гормонального обследования основные показатели соответствовали нормальным значениям. Антимюллеров гормон - 140 нг/мл. Отмечалось некоторое повышение эстрадиола до 73,4 (0,0-51,0). Проведена трехдневная проба с ХГЧ, на котором отмечалось повышение тестосте- рона до 14,95 нмоль/л. Результаты. По результатам проведенного обследования у ребенка был сформулирован диагноз: хромосомное НФП 45ХО/46ХУ, смешанная дисгенезия гонад. Учитывая риск гонадо- бластомы у ребенка с описанным диагнозом, принято решение об удалении streak и дериватов мюллеровых протоков. Было проведено хирургическое лечение: лапароскопическое удаление стрек-гонады, дериватов мюллеровых протоков. Выводы. При обнаружении производных мюллеровых протоков у детей с мужским стро- ением наружных половых органов необходимо проведение детального обследования: биопсия гонад, консультация генетика, эндокринолога, кариотипирование, гормональное обследование. При выявлении хромосомного НФП 45ХО/46ХУ, смешанной дисгенезии гонад рекомендовано проведение удаление streak и производных мюллеровых протоков, учитывая риск их малигни- зации.About the authors
Yu. V Petrukhina
S. L Kovarskiy
L. B Menovshchikova
A. I Zakharov
S. P Blokh
A. A Bebenina
Z. Z Sottaeva
A. N Tekotov
K. A Struyanskiy
Z. V Betanov
N. A Ageeva
T. A Sklyarova