Acute period of polytrauma in children in the light of discriminant analysis

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Introduction. The treatment of polytrauma in children requires identifying the signs that characterize the severity of the acute period and quantifying the priorities of the parameters. Collectively, these reflect the direction of drift of the leading pathophysiological manifestations at each stage of the patient withdrawal program from a state of severe shock.

Purpose. This study uses discriminant analysis to clarify the tactics of children with polytrauma in the first days of overcoming its consequences. It is based on the pathogenetically sound idea that each of the observed parameter’s role, together in the form of a vector, reflects injury severity and the child’s prognosis.

Materials and methods. This analysis included 45 children (34 boys and 11 girls) with polytrauma aged from 2.5 to 17 years and hospitalized in Kemerovo’s intensive care unit. Two groups were analyzed: the survivors and those who were deceased. Both were dominated by severe traumatic brain injury (PMT). The injury severity score (ISS) scale was used for clinical assessment of injury severity.

Results. Combined with objectively obtained data on the structure of polytrauma in the direction of drift, a successful outcome is defined as a whole. It borders on the “day to day” priorities, potassium, PH, white blood count, and hematocrit. Also, the vector orientation pattern was observed to increase organ failure. This progressive decline occurred despite timely surgical intervention to stop internal bleeding, very active efforts to compensate for hypovolemia, acidosis, and the use of adequate means of detoxification. The deterioration in the child's condition manifests itself by increased potassium losses against the background of almost no reaction from leukocytes.

Conclusions. The application of discriminant analysis enables the better revelation of the peculiarities of a polytrauma’s multidimensional dynamics in children in the first few days of resuscitation. It also permits the numerical expression of the priorities of individual parameters that describe their state, and by the severity and individual patient response in real-time to optimize treatment.

Full Text

ВВЕДЕНИЕ

Лечение политравмы сопряжено с большими трудностями [1, 2]. Они возникают и при оказании помощи детям с политравмой на догоспитальном этапе и в период стационарного лечения травматического шока [3, 4]. Не вызывает сомнений тот факт, что объективно анализировать патологические процессы без должного структурирования политравмы практически невозможно [5]. Однако предметное структурирование политравмы у детей чаще всего затруднено, как в силу многогранности ее проявлений, так и из-за необходимости срочного принятия решений на ограниченном отрезке времени. Вполне очевидно, что это отражается и на качестве реализации неотложных мер.

В работе [6], предваряющей данное исследование, нами показано, что с применением шкалы тяжести травмы (Injury Severity Score — ISS), которая и у детей является золотым стандартом [7], удается объективно и с достаточной надежностью выделить в группах травмированных пациентов признаки, характеризующие тяжесть острого периода, оптимизировать схему обследования и программу лечения. Но при этом еще более важным оказывается не только их выявить, но и выразить количественно приоритеты параметров, в совокупности в виде вектора отражающих реконвалесцентную или танатогенную направленность динамики ведущих патофизиологических проявлений на каждом этапе реализации программы выведения пациента из состояния тяжелого шока.

Цель работы — с применением дискриминантного анализа получить количественное отображение реконвалесцентной или танатогенной направленности динамики политравмы у детей в первые дни преодоления ее последствий, представив это в виде векторов с коэффициентами, выражающими приоритеты отбираемых по ходу лечения данных анализов, и, исходя из патогенетически обоснованного представления о роли каждого из них, уточнить тактику врача на каждом фиксируемом отрезке времени.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Выполнен анализ сплошной выборки 45 детей с политравмой в возрасте от 2,5 до 17 лет, госпитализированных в реанимационное отделение ГАУЗ КО «Областная детская клиническая больница» (г. Кемерово) за период с 2014 по 2019 г. По гендерному составу — 34 мальчика и 11 девочек. В основном, в анализируемой группе были дети старшего возраста — от 13 до 17 лет — 34 (75,6 %) из 45 пациентов. Критерием включения был установленный диагноз политравмы, то есть множественная либо сочетанная тяжелая травма, состояние травматического шока при поступлении и оценка тяжести травмы по шкале ISS не менее 16 баллов. Из исследования исключены данные пациентов, умерших до истечения четырех суток с момента поступления.

В первую самую многочисленную группу детей (выжившие пациенты) вошли 36 (80 %) из 45 пострадавших c доминирующей тяжелой черепно-мозговой травмой (ТЧМТ), причем у 5 (13,9 %) пострадавших в этой группе диагностирована открытая черепно-мозговая травма (ОЧМТ), у 2 (5,5 %) — диффузные аксональные повреждения мозга (ДАП).

Вторая группа — это 9 умерших детей, что составило 20 % от общего числа проанализированных наблюдений. В нее вошли 4 ребенка, у которых доминировала ТЧМТ с наличием тяжелой скелетной травмы (СТ), и 5 пациентов с ТЧМТ и повреждением внутренних органов (ПВО) с синдромом внутрибрюшного кровотечения.

Всем пострадавшим проводили общеклинические и биохимические анализы крови и мочи для интегральной оценки состояния больного, жизнеобеспечения головного мозга, почек и системного кровообращения. По показаниям выполнены экстренные операции по остановке внутрибрюшного кровотечения (5 детей). Для оценки тяжести травмы использовалась шкала ISS.

Анализ наблюдений выполнен с использованием стандартного пакета Microsoft Office Excel 2003 с подключением надстройки AtteStat v.8.0 и модулей библиотеки SADQO на языке PASCAL. Проанализированы данные за первые 4 сут наблюдений по 22 показателям отбираемых анализов (полный перечень не приводится), из которых методом статистических испытаний (Монте-Карло) были отобраны 7 параметров крови, показавших наиболее эффективное разграничение этапов наблюдения с применением дискриминантного анализа.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Клинически в обеих группах доминировала ТЧМТ с баллами по шкале ISS от 45 до 75 баллов. В табл. 1 представлены данные по исследуемым показателям в первые сутки травмы, где видно, что значимые различия между группами были выявлены для уровня гемоглобина, он был ниже в группе умерших; концентрации ионов натрия в периферической крови, показатель был выше в группе умерших; и для бального показателя ISS, который также был выше в группе умерших.

Вариационные характеристики наблюдений, как по выжившим (табл. 2), так и по умершим (табл. 3) пациентам, непосредственно и в сопоставлениях, конструктивно значимой информации для интенсивно загруженного в первые дни реанимационных мероприятий травматолога, на наш взгляд, должного объема и интереса не представляют.

В самом деле, по выжившим пациентам отмеченные в 1-й день отклонения от нормального распределения по лейкоцитам и натрию, а также по калию и натрию на 2-й день, или по pH на 2-й и 4-й день, носят скорее манифестный характер.

 

Таблица 1 / Table 1

Сравнительная характеристика групп выживших и умерших пациентов по исследуемым показателям

Comparative characteristics for groups of survivors and deceased patients according to the studied indicators

Показатель

Выжившие, n = 36

Умершие, n = 9

р

Me

Q25

Q75

Me

Q25

Q75

Hb, г/л

120,56

147,00

94,13

103,67

128,41

78,93

0,01*

Ht, %

35,63

42,64

28,62

34,57

46,05

23,09

>0,05

Er, ×1012

3,72

4,61

2,82

4,32

5,44

3,21

>0,05

Le, ×109

14,32

23,72

4,93

12,96

19,95

5,96

>0,05

7,40

7,64

7,15

7,26

7,45

7,08

>0,05

K+, ммоль/л

3,79

5,06

2,53

4,24

5,38

3,10

>0,05

Na+, ммоль/л

137,08

162,26

111,91

158,28

179,41

137,14

0,007*

ISS

23,22

31,15

15,29

39,44

44,81

34,08

0,004*

* Значимые различия. * Significant differences.

Примечание. Me — медиана; Q25; Q75 — 25-й и 75-й квартили; ISS — шкала тяжести травмы (Injury Severity Score).

Note. Me — Median Value, Q25; Q75 — 25th and 75th quartiles, ISS — Injury Severity score

 

Таблица 2 / Table 2

Вариационные характеристики наблюдений у выживших пациентов

Variational observational characteristics for surviving patients

Параметры

Hb, г/л

Ht, %

Er, ×1012

Le, ×109

K+, ммоль/л

Na+, ммоль/л

1-й день

min

89

24,2

3,01

4,4

7,114

1,46

135

max

151

41

5,01

54,9

7,52

3,61

149,2

Размах

62

16,8

2,00

50,5

0,406

2,15

14,2

Среднее (M)

111,3

31,41

3,972

18,21

7,335

2,898

139,27

Ошибка (±m)

5,4

1,57

0,189

3,67

0,033

0,167

1,081

Коэффициент вариации

0,169

0,173

0,164

0,698

0,016

0,2

0,027

Асимметрия

нет

нет

нет

p < 0,001

нет

нет

p < 0,02

Эксцесс

нет

нет

нет

p < 0,001

нет

нет

p < 0,02

Отклонение от N — распределение по Джири

нет

нет

нет

p < 0,001

нет

нет

p < 0,015

2-й день

min

89

25

3,25

4,1

7,248

0,395

135

max

145

42

4,79

26,2

7,582

4,71

151,8

Размах

56

17

1,54

22,1

0,334

4,315

16,8

Среднее (M)

111,92

32,03

3,947

12,79

7,377

3,004

139,38

Ошибка (±m)

4,51

1,25

0,126

1,65

0,026

0,299

1,28

Коэффициент вариации

0,14

0,135

0,111

0,448

0,012

0,345

0,032

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

p < 0,003

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

p < 0,05

p < 0,001

Отклонение от N — распредение по Джири

нет

нет

нет

p < 0,054

p < 0,053

p < 0,001

p < 0,001

3-й день

min

92

26

3,41

3,7

7,289

3,08

134

max

143

39

4,75

23,3

7,44

4,9

152,6

Размах

51

13

1,34

19,6

0,151

1,82

18,6

Среднее (M)

112,8

32,47

4,028

11,44

7,381

3,83

141,28

Ошибка (±m)

5,58

1,41

0,146

1,75

0,013

0,138

1,74

Коэффициент вариации

0,171

0,151

0,125

0,53

0,006

0,125

0,043

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Отклонение от N — распредение по Джири

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

4-й день

min

84

23

3,08

5,3

7,324

3,12

134

max

159

44,9

5,56

14,5

7,485

3,89

149

Размах

75

21,9

2,48

9,2

0,161

0,77

15

Среднее (M)

113,5

32,88

3,967

10,1

7,412

3,505

140,24

Ошибка (±m)

6,1

1,69

0,213

0,93

0,013

0,073

1,28

Коэффициент вариации

0,186

0,178

0,186

0,32

0,006

0,072

0,032

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Отклонение от N — распределение по Джири

нет

нет

нет

нет

p < 0,051

нет

нет

 

Таблица 3 / Table 3

Вариационные характеристики наблюдений по умершим пациентам

Variational observational characteristics for deceased patients

Параметры

Hb, г/л

Ht, %

Er, ×1012

Le, ×109

K+, ммоль/л

Na+, ммоль/л

1-й день

min

87

23

3

6,1

7,334

1,43

135

max

128

34

4,64

23,5

7,591

3,47

158

Размах

41

11

1,64

17,4

0,257

2,04

23

Среднее (M)

109,6

30,8

4,028

13,12

7,43

2,782

149,3

Ошибка (±m)

7,2

2,12

0,286

3,14

0,046

0,383

3,92

Коэффициент вариации

0,147

0,158

0,159

0.535

0,014

0,308

0,059

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Отклонение от N — распределение по Джири

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

2-й день

min

94

29

3,55

6,2

7,236

2,62

146

max

127

39,1

4,54

15,4

7,48

4,74

186

Размах

33

10,1

0,99

9,2

0,244

2,12

40

Среднее (M)

114,4

33,18

4,05

10,91

7,368

3,328

161,8

Ошибка (±m)

6,1

1,83

0,175

1,57

0,042

0,376

6,9

Коэффициент вариации

0,119

0,123

0,097

0,321

0,013

0,252

0,095

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Отклонение от N — распределение по Джири

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

3-й день

min

95

28,3

3,58

6,6

7,228

2,92

147

max

147

48

5,99

22,9

7,47

5,58

178

Размах

52

19,7

2,41

16,3

0,242

2,66

31

Среднее (M)

120,4

35,36

4,444

12,48

7,334

4,228

158,2

Ошибка (±m)

9,52

3,62

0,462

2,88

0,041

0,453

5,5

Коэффициент вариации

0,177

0,229

0,232

0,516

0,013

0,24

0,078

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

p < 0,05

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Отклонение от N распределение по Джири

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

4-й день

min

102

28,7

3,62

9,3

7,26

3,44

146

max

139

47

5,6

16,5

7,461

4,13

176

Размах

37

18,3

1,98

7,2

0,201

0,69

30

Среднее (M)

118

35,06

4,446

11,36

7,37

3,796

159,9

Ошибка (±m)

6,3

3,25

0,339

1,31

0,036

0,109

6,6

Коэффициент вариации

0,119

0,207

0,17

0,257

0,011

0,064

0,093

Асимметрия

нет

нет

нет

нет

нет

нет

нет

Эксцесс

нет

нет

нет

нет

нет

нет

p < 0,015

Отклонение от N — распределение по Джири

нет

нет

нет

нет

нет

p < 0,002

нет

 

А с применением дисперсионного анализа по Фишеру уловить неоднородности по гемоглобину, гематокриту и числу эритроцитов (p < 0,015) удается только лишь по контингенту, а не на срезе времени.

В отношении же числа лейкоцитов по выжившим, неоднородность выявлена и по пациентам и по времени (p < 0,04), причем с явно выраженной акцентуацией к 1-му дню (p < 0,015). Примерно так же выглядит и динамика значений pH (p < 0,05), где чуть более контрастны отличия еще и в сравнении каждого дня с каждым (p < 0,05). И более отчетливо (p < 0,005) это проявляется по калию. А по натрию неоднородность на срезе времени значима не хуже p < 0,002.

По умершим значимый (p < 0,05) эксцесс по гемоглобину на 3-й день и по натрию (p < 0,015) на 4-й день, как и отмеченное на 4-й день отклонение от нормального распределения по калию (p < 0,002), по-видимому, всего лишь отражает отклик на внешнюю активность в отношении пациента. А в свете дисперсионного анализа по Фишеру и межэтапных попарных сопоставлений по каждому параметру позитивной динамики не усматривается. Отмечена лишь неоднородность в индивидуальных проявлениях по лейкоцитам (p < 0,001) и натрию (p < 0,001). И отличия в попарных сопоставлениях 2-го и 3-го дня с 4-м по калию (p < 0,025), как и в сравнении 3-го и 4-го дня с 1-м по натрию (p < 0.05), возможно, тоже отражают лишь результат внешней по отношению к пациентам активности.

Ранее мы обращали внимание [8, 9], что основанные на патогенетических представлениях медицинские классификации контекстно, как правило, скрывают внутри себя фактор времени, и в наблюдениях состояния пациента, определяемых дискретно в последовательности от «здоровых» к «наиболее тяжелым» не следует полагать возможным мгновенный переход в том же или в противоположном направлении, минуя промежуточные этапы. И, когда надежно диагностируемые состояния могут быть разграничены исходя из достаточно полных статистических выборок с применением методов дискриминантного анализа и представлены в форме канонических дискриминантных или же простых классифицирующих функций [10, 11] становится возможным ими воспользоваться, чтобы не только помочь врачу соответствующими номограммами автоматизируемой диагностики [12], но и представить динамику конкретных патологических изменений в организме, полагая параметры соответствующих наблюдений распределенными от здорового до тяжелейшего случая сообразно отсчетам в определенном смысле «условной» шкалы времени [9].

В данной работе рассмотрена возможность применения подобного подхода на срезе уже реального, а не условного времени, когда необходимы интенсивные вмешательства, влекущие значимые изменения состояния пациента в масштабе первых дней преодоления последствий политравмы у детей.

Напомним, что в основу дискриминантного анализа положены представления о возможности разграничить состояния пациента, воспользовавшись или каноническими дискриминантными или же так называемыми простыми классифицирующими функциями [13, 14]. И если, опираясь на первые можно доказательно оценить качество разграничения или состоятельность классификации и при этом ранжировать параметры наблюдений по их диагностической значимости [11], то последние в контексте данного исследования представляют особый интерес в свете возможности установить тенденции «дрейфа» патологии в танатогенном или же в реконвалесцентном направлении. Полагая, что и в первые минуты, и в первые часы, и в первые дни борьбы за жизнь и здоровье ребенка совокупность описывающих его состояние параметров на каждый следующий момент наблюдения отражает значимые отличия последующего образа патологии от предыдущего, мы воспользовались методами дискриминантного анализа [10] в сопоставлении данных 1, 2, 3 и 4-го дней наблюдений в условиях реанимационной палаты.

В доступных нам источниках мы не обнаружили сведений о применении такого подхода применительно к наблюдениям при интенсивных вмешательствах и, полагая, что такая гипотеза выдвигается, и такой подход применяется впервые, наверное, не следовало ожидать высокого контраста данных и высокой значимости их динамики. Тем не менее значимость первой канонической дискриминантной функции по выжившим пациентам оказалась не хуже p < 0,02, а эффективность дискриминации с применением простых классифицирующих функций без учета возможной когезивности наблюдений составила 62,5 %, когда из множества фиксируемых в эти дни параметров были выделены следующие:

1) гемоглобин — Hb, г/л;

2) гематокрит — Ht, %;

3) эритроциты — Er (×1012/л);

4) лейкоциты — Le (×109/л);

5) pH

6) K+, ммоль/л;

7) Na+, ммоль/л.

А по умершим, видимо, в силу того, что число наблюдений было невелико (n = 9), значимость уже первой дискриминантной функции оказалась на грани сомнения (p < 0,08) при эффективности дискриминации порядка 73,3 %.

Зависимости параметров в пространстве дискриминируемых переменных в целом и на межэтапном уровне представлены в табл. 4 и 5, а значения найденных при этом канонических дискриминантных и простых классифицирующих функций приведены соответственно в табл. 6 и 7.

 

Таблица 4 / Table 4

Матрица корреляций параметров наблюдений по выжившим пациентам

Correlation matrix of observation parameters for surviving patients

r*/r

Hb

Ht

Er

Le

K+

Na+

Hb

1,000

0,951

0,910

0,077

0,285

0,052

–0,104

Ht

0,952

1,000

0,906

0,004

0,269

0,138

–0,124

Er

0,912

0,911

1,000

0,143

0,246

0,075

0,001

Le

0,101

0,049

0,158

1,000

–0,160

–0,147

–0,024

0,287

0,249

0,261

–0,041

1,000

0,179

–0,115

K+

0,039

0,110

0,063

0,001

0,084

1,000

0,220

Na+

–0,112

–0,140

–0,007

0,021

–0,156

0,154

1,000

Примечание. Корреляции в целом представлены выше главной диагонали, а на межэтапном уровне — ниже главной диагонали.

Note. Correlations are generally shown above the main diagonal, and correlations at the inter-step level are shown below the main diagonal.

 

Таблица 5 / Table 5

Матрица корреляций параметров наблюдений по умершим пациентам

Correlation matrix of observation parameters for deceased patients

r*/r

Hb

Ht

Er

Le

K+

Na+

Hb

1,000

0,917

0,897

0,049

–0,524

0,135

0,017

Ht

0,911

1,000

0,964

–0,013

–0,514

0,103

–0,172

Er

0,897

0,971

1,000

0,080

–0,474

0,135

–0,284

Le

0,068

0,012

0,090

1,000

–0,292

0,095

–0,254

–0,481

–0,462

–0,448

–0,357

1,000

0,050

–0,116

K+

–0,032

–0,101

–0,031

0,155

0,365

1,000

0,063

Na+

–0,057

–0,294

–0,371

–0,211

0,000

–0,107

1,000

Примечание. Корреляции в целом представлены выше главной диагонали, а на межэтапном уровне — ниже главной диагонали.

Note. Correlations are generally shown above the main diagonal, and correlations at the inter-step level are shown below the main diagonal.

 

Таблица 6 / Table 6

Коэффициенты и свободный член канонической дискриминантной функции

Coefficients and free term of the canonical discriminant function

№ дискриминантной функции

Коэффициенты

Hb

Ht

Er

Le

К+

Na+

Свободный член

Выжившие

I

0,0134

–0,1096

0,5492

0,0805

–6,4613

–1,3883

–0,0596

59,3890

II

0,0353

–0,3069

1,6895

0,0184

–6,3416

0,9125

–0,0275

46,5570

III

0,0089

0,3580

–3,6206

0,1510

5,5303

0,3921

0,0383

–47,5585

Умершие

I

–0,0365

0,1311

–0,2939

–0,0244

–3,9412

0,6011

0,0202

25,1190

II

–0,0312

–0,3431

3,9220

–0,0058

0,6959

0,1220

0,0162

–9,5500

III

–0,0733

0,0998

1,1944

0,0167

3,8030

–0,3028

0,0540

–35,6184

 

Таблица 7 / Table 7

Коэффициенты и свободный член простых классифицирующих функций

Coefficients and free term of the simple classifying functions

День преодоления политравмы

Коэффициенты

Hb

Ht

Er

Le

K+

Na+

Свободный член

Выжившие

1-й

–3,7011

19,4723

–86,4089

2,0598

1396,5771

–28,4189

11,6386

–5838,2035

2-й

–3,7346

19,7049

–87,4543

1,9857

1403,8010

–28,4015

11,6846

–5896,1570

3-й

–3,7085

19,4952

–86,3408

1,9494

1402,6369

–26,3711

11,7048

–5897,5173

4-й

–3,7429

19,8375

–88,3912

1,9518

1409,1903

–27,3844

11,7321

–5945,2284

Умершие

1-й

–0,1438

7,7553

66,8197

15,3466

1899,9542

–76,4786

4,1757

–7610,8454

2-й

–0,3015

8,9336

60,0570

15,2464

1881,7619

–73,9289

4,2702

–7490,2374

3-й

–0,3677

8,6545

63,9971

15,1638

1869,7852

–72,0231

4,2930

–7411,4769

4-й

–0,4351

8,4607

67,8547

15,2182

1880,8934

–73,2230

4,3488

–7500,1449

 

Отметим, что коэффициенты простых классифицирующих функций по выжившим пациентам при тех же параметрах день ото дня разнятся не слишком, тогда как по умершим картина заметно контрастнее в проекции красной крови.

И чтобы полнее раскрыть роль отдельных параметров в достижении поэтапно существенных изменений состояния пациента, мы вычислили значения коэффициентов первой канонической дискриминантной функции при стандартизованных (приведенных к нулевой средней и к единичной дисперсии) переменных, а также получили соответствующие значения полных и группового уровня (в контексте «день ото дня») структурных коэффициентов (табл. 8, 9).

 

Таблица 8 / Table 8

Коэффициенты, выражающие роль отдельных параметров наблюдений по выжившим пациентам

Coefficients that express the role of individual observation parameters for survivors

Параметры

Коэффициенты первой канонической дискриминантной функции при стандартизованных параметрах

Полные структурные коэффициенты дискриминации

Структурные коэффициенты дискриминации на срезе «день ото дня»

Гемоглобин

0,1509

–0,072

–0,054

Гематокрит

0,3410

–0,173

–0,127

Эритроциты

0,1960

–0,046

–0,037

Лейкоциты

0,4054

0,593

0,444

pH

–0,3274

0,487

0,361

K+

0,6346

0,815

0,708

Na+

–0,1719

–0,257

–0,181

Примечание. Жирным шрифтом выделены требующие внимания величины.

Note. Important values are in bold.

 

Таблица 9 / Table 9

Коэффициенты, выражающие роль отдельных параметров наблюдений по умершим пациентам

Coefficients that express the role of individual parameters of observations for deceased patients

Параметры

Коэффициенты первой канонической дискриминантной функции при стандартизованных параметрах

Полные структурные коэффициенты дискриминации

Структурные коэффициенты дискриминации на срезе «день ото дня»

Гемоглобин

–0,7935

0,317

0,133

Гематокрит

0,9986

0,368

0,141

Эритроциты

–0,2886

0,282

0,117

Лейкоциты

–0,1656

–0,116

–0,013

pH

–0,4991

–0,467

–0,160

K+

0,7582

0,707

0,434

Na+

0,3616

0,388

0,145

Примечание. Жирным шрифтом выделены требующие внимания величины.

Note. Important values are in bold.

 

По выжившим (табл. 8) наиболее приоритетной среди других параметров, отражающих состояние ребенка, оказалась роль калия.

Хорошо известно, что политравма сопровождается быстрым развитием гипокалиемии и в силу того, что такая тенденция является стереотипной, иногда полагается [15, 16], что данная динамика не столь приоритетна как, скажем, проблема преодоления острой кровопотери, развития анемии. Однако по результатам проведенного дискриминантного анализа мы не можем полностью согласиться с вышеупомянутым тезисом. При этом весьма показательна в таком плане картина по погибшим пациентам (табл. 9), где критичность их состояния отмечена не только наивысшим приоритетом по калию, но еще и противоположными знаками роли гемоглобина и гематокрита. И хотя роль гематокрита и необходимость компенсаций по калию и натрию с учетом pH крови вполне отчетливо прослеживаются на уровне полных структурных коэффициентов дискриминации, все же на срезе «день ото дня» приоритетна лишь роль калия, что на фоне невысоких аналогичных коэффициентов по остальным параметрам следует, видимо, трактовать как свидетельство необратимости изменений в клетке при неутешительном в целом прогнозе для этих больных.

Вместе с тем следует отметить, что для выживших (табл. 8), и в целом, и с учетом особенных коррекций на срезе каждого дня, следующим после калия оказался приоритет роли лейкоцитов. Ведь хорошо известно, что на полученную травму организм обычно отвечает увеличением их числа за счет выхода из депо костного мозга, селезенки и в силу активации маргинального пула лейкоцитов. А далее в течение четырех суток наблюдаемое падение лейкоцитов связано в первую очередь с выходом клеточных элементов из крови в ткани, и только с пятых суток отмечается повышение, связанное уже с выходом в кровь клеток новой генерации [15]. Однако весьма настораживающим моментом в приведенных в табл. 9 выкладках по умершим пациентам оказывается тот факт, что значимой роли лейкоцитов у них не усматривается.

В целом же, по данным [16], в динамике таких показателей, как Hb, Ht и Er отмечается обычно рецессия к 3-му дню, увеличиваются они лишь с 5-го дня, и несомненно, что наиболее приоритетным является лечение анемии у пострадавших с политравмой с первых суток, ибо прогрессирующая анемия может быть основной причиной необратимых органных нарушений. Такой лечебный подход прописан в программе лечения тяжелого шока при политравме, целесообразность такого пути очевидна и не обсуждается [17]. Вполне очевидно, что и поддержание должного уровня гематокрита, как в не меньшей мере и pH, оказываются важнейшими ориентирами при выведении пациента на траекторию исцеления.

ВЫВОДЫ

Таким образом, с применением дискриминантного анализа становится возможным полнее раскрыть особенности многомерной динамики проявлений политравмы у детей в первые дни реанимационных мероприятий и численно выразить приоритеты отражающих их состояние отдельных параметров. При этом, ориентируясь на расчетные величины канонических или простых классифицирующих функций, удается в целом более объективно оценивать состояние травмированного ребенка и по времени оперативно разграничивать индивидуальные особенности непрерывно меняющейся картины его дрейфа в танатогенном или же в реконвалесцентном направлении.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Конфликт интересов. Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов и финансовой поддержки, о которых необходимо сообщить.

Вклад в статью: В.Б. Баковский — написание раздела «введение», корректура статьи для издания; С.И. Головкин — постановка задачи, анализ научной литературы, описание результатов исследования, написание статьи; Н.А. Шабалдин — описание клинических наблюдений, перевод статьи на английский язык; Т.В. Кухарова — статистический анализ наблюдений и интерпретация его результатов, написание статьи; В.А. Уткин — анализ научной литературы, написание статьи, интерпретация результатов статистического анализа данных; Е.Н. Чалая — выбор метода анализа данных, методическое обеспечение исследования.

Conflict of interest. The authors of this article confirmed the lack of interest and financial support, which should be reported.

Information about the authors: V.B. Bakovsky — contribution to the article: writing the “introduction” section, proofreading the article for publication; S.I. Golovkin — problem statement, analysis of scientific literature, description of research results, writing an article; N.A. Shabaldin — description of clinical observations, translation of the article into English; T.V. Kukharova — statistical analysis of observations and interpretation of its results, writing the article; V.A. Utkin — analysis of scientific literature, writing an article, interpretation of the results of statistical data analysis; E.N. Chalaya — choice of data analysis method, methodological support of the research.

×

About the authors

Vladislav B. Bakovsky

Children’s Regional Clinical Hospital

Email: bakovskivb@rambler.ru

Cand. Sci. (Med.), doctor, Department of traumatology and orthopedics

Russian Federation, Kemerovo

Sergey I. Golovkin

Kemerovo State Medical University

Email: golovkins2@mail.ru

Dr. Sci. (Med.), associate Professor, Professor of the Department of pediatric surgical diseases

Russian Federation, Kemerovo

Tatyana V. Kukharova

Saint Petersburg State University of Aerospace Instrumentation

Email: unit-4@yandex.ru

Сand. Sci. (Tech.), associate Professor of the Department of medical Radioelectronics

Russian Federation, Saint Petersburg

Vladimir A. Utkin

Pyatigorsk State Research Institute of Balneology of the Federal medical and biological Agency

Email: orgotdel@gniik.ru

Dr. Sci. (Med.), leading researcher

Russian Federation, Pyatigorsk

Elena N. Chalaya

Pyatigorsk State Research Institute of Balneology of the Federal medical and biological Agency

Email: orgotdel@gniik.ru

Cand. Sci. (Med.), scientific Secretary

Russian Federation, Pyatigorsk

Nikita A. Shabaldin

Kemerovo State Medical University

Author for correspondence.
Email: Shabaldin.nk@yandex.ru

Cand. Sci. (Med.), associate Professor of the Department of pediatric surgical diseases

Russian Federation, Kemerovo

References

  1. Талыпов А.Э., Мячин М.Ю., Куксова А.С., и др. Медикаментозная нейропротекция в остром периоде черепно-мозговой травмы средней степени тяжести // Медицинский Совет. — 2015. — № 10. — С. 82–83. [Talypov AE, Myatchin MYu, Kuksova NS, et al. Drug-based neuroprotection in acute phase of traumatic brain injury of moderate severity. Medical Council. 2015;(10):82-83. (In Russ.)]. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2015-10-82-92
  2. Peterson N, James L. Polytrauma in children. Orthopaedics and Trauma. 2018;32(5):280-287. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mporth.2018.07.004
  3. Пшениснов К.В., Александрович Ю.С., Миронов П.И., и др. Особенности инфузионной терапии у детей с тяжелой сочетанной травмой // Анестезиология и реаниматология. — 2016. — № 1. — С. 28–32. [Pshenisnov KV, Aleksandrovich YuS, Mironov PI, et al. Features of fluid therapy in children with severe major trauma. Anesthesiology and Intensive Care. 2016;(1):28-32. (In Russ.)] DOI: https://doi.org/10.18821/0201-7563-2016-61-1-28-32.)
  4. Naqvi G, Johansson G, Yip G, et al. Mechanisms, Patterns and outcomes of paediatric polytrauma in a UK major trauma centre. Ann R Coll Surg. 2017;99(1):39-45. DOI: https://doi.org/10.1308/rcsann.2016.0222.
  5. Тимофеев В.В., Бондаренко А.В. Структура и характер политравмы у детей в городе Барнауле // Травматология и ортопедия России. — 2013. — № 2. — С. 94–98. [Timofeev VV, Bondarenko AV. The structure and feature of polytrauma in children of Barnaul. Traumatology and Orthopedics of Russia. 2013;(2):94-98. (In Russ.)] DOI: https://doi.org/10.21823/2311-2905-2013-2-94-98.
  6. Баковский В.Б., Гибадуллин Д.Г., Шабалдин Н.А., и др. Структурирование политравмы у детей с применением оценки по системе ISS и концентрации маркеров белка s100b и цистатина С // Российский Вестник детской хирургии анестезиологии и реаниматологии. — 2019. — Т. 9. — № 1. — С. 70–77. [Bakowski VB, Gibadyllin DG, Shabaldin NA, et al. Multiple trauma structuring in children with estimation according to iss system and concentrations of S100B protein markers and cystatin C. Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive Care. 2019;9(1):70-77. (In Russ.)] DOI: https://doi.org/10.30946/2219-4061-2019-9-1-70-77.
  7. Karlbauer A, Woidke R. Оценка тяжести травмы: обзор наиболее часто используемых систем для оценки тяжести повреждений у травматологических больных // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. — 2003. — № 3. — С. 16–19. [Karlbauer A, Woidke R. Evaluation of Injury Severity: Review of the Most Commonly Used System for the Evaluation of Injury Severity in Traumatologic Patients. N.N. Priorov Journal of Traumatology and Orthopedics. 2003;(3):16-19. (In Russ.)]
  8. Уткин В.А., Головкин С.И., Першин И.М., и др. Пограничные и терминальные состояния в свете теории управления // ХХ Юбилейная Всероссийская научно-практическая конференция «Интегративная медицина. 10 лет журналу «Политравма»: 9 мая 2017 г.: сборник тезисов – Ленинск-Кузнецкий. — 2017. — С. 104–105. [Utkin VA, Golovkin SI, Pershin IM, et al. Boundary and terminal States in the light of control theory. XX anniversary all-Russian scientific-practical conference “Integrative medicine. 10 years of the journal Polytrauma”: may 9, 2017: abstracts – Leninsk-Kuznetsk. 2017. P. 104-105. (In Russ.)]
  9. Уткин В.А., Першин И.М., Головкин С.И., и др. Особенности идентификации динамики метаболизма в живой системе исходя из канонов медицинских классификаций // VIII Всероссийская научная конференция «Системный синтез и прикладная синергетика»: сборник научных трудов. — Ростов н/Д; Таганрог: Издательство Южного федерального университета. — 2017. — С. 391–396. [Utkin VA, Pershin IM, Golovkin SI, et al. Features of identification of the dynamics of metabolism in a living system based on the canons of medical classifications. VIII all-Russian scientific conference “System synthesis and applied synergetics”: collection of scientific works; Rostov-on-Don; Taganrog: Southern Federal University Press, 2017. P. 391–396. (In Russ.))
  10. Ким Дж.-О., Мьюллер Ч.У., Клекка У.Р., и др. Факторный, дискриминантный и кластерный анализ / пер. c англ.; под. ред. И.С. Енюкова. — М.: Финансы и статистика, 1989. — 215 c. [Kim J-O, Muller ChW, Klekka WR, et al. Factor, discriminant and cluster analysis: Transl. eng.; Under. edited by I.S. Eniukov; Moscow: Finance and statistics, 1989. 215 p. (In Russ.)]
  11. Уткин В.А. Статистические технологии в медицинских исследованиях: Монография, 2-е изд., испр., доп. — Пятигорск: ГНИИК ФМБА РФ, 2012. — 212 с. [Utkin VA. Statistical technologies in medical research: Monography, 2nd ed., Rev. extra; Piatigorsky: GNIIK FMBA of Russia. 2012. 212 p. (In Russ.)]
  12. Кухарова Т.В., Папуш Е.Г., Першин И.М., Уткин В.А. Управляющие воздействия для объектов, описываемых дискриминантными или регрессионными функциями // Современная наука и инновации. — 2016. — Т. 16. — № 4. — С. 29–33. [Kukharova TV, Papush EG, Pershin IM, Utkin VA. Control actions for the objects described by discriminant or regression functions. Modern science and innovations. 2016;16(4):29-33. (In Russ.)]
  13. Уткин В.А. Методические аспекты математико-статистического анализа медицинских данных Часть 3. Классификация и диагностика в современной медицине с применением дискриминантного и кластерного анализа // Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2009. — Т. 16. — № 4. — С. 62–65. [Utkin VA. Methodological aspects of mathematical and statistical analysis of medical data Part 3. Classification and diagnostics in modern medicine using discriminant and cluster analysis. Medical Bulletin of the North Caucasus. 2009;16(4):62-65. (In Russ.)]
  14. Гайдышев И.П. Анализ и обработка данных: Специальный справочник. — СПб.: Питер, 2001. — 752 с. [Gaidyshev IP. Analysis and data processing: Special directory. Saint Petersburg: Peter, 2001. 752 p.]
  15. Оценка лабораторных данных в критических состояниях (трактовка, прогнозирование, медикаментозная коррекция) / под ред. проф. С.И. Перегудова. — СПб., 1999. — 76 с. [Assessment of laboratory data in critical conditions (interpretation, prediction, medicamental correction) under the editorship of Professor S.I. Peregudova; Saint Petersburg, 1999. 76 p. (In Russ.)]
  16. Устьянцева И.М. Лабораторная диагностика при политравме // Политравма. — 2008. — № 4. — С. 51–54. [Ustyantseva IM. Laboratory diagnosis in polytrauma. Polytrauma. 2008;(4):51-54. (In Russ.)]
  17. Агаджанян В.В., Устьянцева И.М., Хохлова О.И. Синдром системного воспалительного ответа и полиорганная дисфункция у детей с политравмой // Политравма. — 2012. — № 4: — С. 69–81. [Agadzhanyan VV, Ustyantseva IM, Khokhlova OI. Systemic inflammatory response Syndrome and multiple organ dysfunction in children with polytrauma. Polytrauma. 2012;(4):69-81. (In Russ.)]

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2021 Bakovsky V.B., Golovkin S.I., Kukharova T.V., Utkin V.A., Chalaya E.N., Shabaldin N.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 81892 от 24.09.2021 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies