Гидрометрокольпос у новорождённого

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Демонстрация клинического случая гидрометрокольпоса у новорождённого и краткий обзор литературы по данной теме. Материал. Нашим пациентом являлась новорождённая девочка, родившаяся от второй беременности матери, осложнённой течением анемии и острой респираторной инфекцией в первом и третьем триместрах соответственно. При антенатальном обследовании на 32 неделе гестации было установлено наличие у ребёнка врождённого порока развития: кисты правого яичника. Роды срочные, на 39 неделе – плановая операция кесарева сечения после рубца на матке. На момент рождения состояние ребёнка было расценено как удовлетворительное, ОША – 7–8 балов. При первичном осмотре было обнаружено патологическое пролабирование из половой щели образования мягкоэластичной консистенции, без местной гиперемии и гипертермии, флюктуирующее при пальпации. По результатам эхографии было установлено объёмное образование в полости малого таза больших размеров, c чёткими границами, двусторонний уретерогидронефроз. Патология была расценена как киста яичника, сдавливающая тазовые отделы обоих мочеточников, приводя к вторичному уретерогидронефрозу. Гинекологом была проведена пункция образования, получено жидкостное содержимое, выставлен диагноз: врождённая киста яичника? Киста гарднерова хода? Результаты. После ухудшения состояния и повторного появления симптоматики на 7-е сутки жизни больная была консультирована детским хирургом. У ребёнка была диагностирована неперфорированная девственная плева, которая и являлась причиной развития гидрометрокольпоса. Больной была проведена крестообразная гименотомия, приведшая к разрешению состояния. Девочка была выписана в удовлетворительном состоянии. Заключение. Из-за трудностей дифференциальной диагностики гидрометрокольпос в периоде новорожденности нередко приводит к диагностическим и лечебным ошибкам.

Об авторах

И. Х. Шидаков

Республиканское государственное бюджетное лечебно‑профилактическое учреждение «Республиканский перинатальный центр»

Автор, ответственный за переписку.
Email: islam_shidakov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2066-1944

ШИДАКОВ Ислам Хусеинович – Врач – детский хирург

ул. Грибоедова д. 77, г. Черкесск, 369010
тел.: 8(928)393–32–55 

Россия

Б. М. Калниязов

Республиканское государственное бюджетное лечебно‑профилактическое учреждение «Республиканский перинатальный центр»

Email: fake@neicon.ru

КАЛНИЯЗОВ Бахтияр Максетович – Врач – детский хирург

ул. Грибоедова д. 77, г. Черкесск, 369010

Россия

Список литературы

  1. Саванович И. И., Доронина О. К., Сикорский А. В. Врожденные аномалии развития половых органов у девочек в дифференциальной диагностике болезней органов пищеварения. Медицинский журнал. 2016;3(57):112–115
  2. Костюков К. В., Подуровская Ю. Л., Кучеров Ю. И., Гус А. И. Пренатальная диагностика синдрома обструкции одного из удвоенных влагалищ в сочетании с ипсилатеральной аномалией почки. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2011;3:78–81
  3. Garcia Rodriguez R., Pérez González J., Garcia Delgado R., Rodriguez Guedes A., de Luis Alvarado M., Medina Castellano M., Garcia Hernandez J. A. Fetal hydrometrocolpos and congenital imperforate hymen: Prenatal and postnatal imaging features. J. Clin. Ultrasound. 2018 Oct;46(8):549–52 doi: 10.1002/jcu.22588
  4. Khanna K., Sharma S., Gupta D. K. Hydrometrocolpos etiology and management: past beckons the present. Pediatr Surg Int. 2018 Mar;34(3):249–61 doi: 10.1007/s00383–017–4218–9
  5. Медведев М. В., Бурякова С. И., Козлова О. И. Пренатальная ультразвуковая диагностика гидрометрокольпоса. Пренатальная диагностика. 2011;11(1):74–76
  6. Grimstad F., Strickland J., Dowlut-McElroy T. Management and prevention of postoperative complications in a neonate with a symptomatic imperforate hymen. J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2019 Aug;32(4):429–31 doi: 10.1016/j.jpag.2019.04.003
  7. Румянцева Н. В. Редкие генетические болезни: синдром Йохансон– Близзарда: фенотипические проявления у новорожденных (случай из практики). Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2012;5(23):559–562
  8. Ben Hamouda H., Ghanmi S., Soua H., Sfar M. T. Spontaneous rupture of the imperforate hymen in two newborns. Arch Pediatr. 2016 Mar;23(3):275–8 doi: 10.1016/j.arcped.2015.11.022
  9. Slavotinek A. M. McKusick-Kaufman Syndrome. 2002 Sep 10 [updated 2015 Jun 4]. In: Adam M. P., Ardinger H. H., Pagon R. A., Wallace S. E., Bean L. J., Stephens K., Amemiya A., editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2019. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1502
  10. Nagaraj B. R., Basavalingu D., Paramesh V. M., Nagendra P. D. Radiological diagnosis of neonatal hydrometrocolpos a case report. J. Clin. Diagn. Res. 2016 Mar;10(3):TD18–9 doi: 10.7860/JCDR/2016/18537.7510
  11. Kanda T., Iizuka T., Yamazaki R., Iwadare J., Ono M., Fujiwara H. Giant fetal hydrometrocolpos associated with cloacal anomaly causing postnatal respiratory distress. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2017 Nov;43(11):1769–72 doi: 10.1111/jog.13433
  12. Adam A., Hellig J., Mahomed N., Lambie L. Recurrent urinary tract infections in a female child with polydactyly and a pelvic mass: consider the McKusick-Kaufman syndrome. Urology. 2017 May;103:224–6 doi: 10.1016/j.urology.2017.01.024
  13. Celik M., Bulbul A., Uslu S., Dursun M., Turkoglu E., Sever N. A rare reason of the elevated serum Ca 19–9 and Ca 125 levels in neonatal period: Hydrometrocolpos due to distal vaginal atresia. Int. J. Surg. Case Rep. 2015;11:44–5 doi: 10.1016/j.ijscr.2015.04.005
  14. Arena S., Russo T., Perrone P., Romeo C. Operative cystoscopy in the neonatal period. Pediatr. Med. Chir. 2016 Dec 20;38(3):136. doi: 10.4081/pmc.2016.136
  15. Tilahun B., Woldegebriel F., Wolde Z., Tadele H. Hydrometrocolpos presenting as a huge abdominal swelling and obstructive uropathy in a 4 day old newborn: a diagnostic challenge. Ethiop. J. Health. Sci. 2016 Jan;26(1):89–91
  16. Bischoff A., Alaniz V. I., Trecartin A., Peña A. Vaginal reconstruction for distal vaginal atresia without anorectal malformation: is the approach different? Pediatr. Surg. Int. 2019 Sep; 35(9):963–6 doi: 10.1007/s00383–019–04512–2

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Шидаков И.Х., Калниязов Б.М., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 81892 от 24.09.2021 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах