Russian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive CareRussian Journal of Pediatric Surgery, Anesthesia and Intensive CareРоссийский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии2219-40612587-6554Eco-Vector29910.17816/psaic299Case reportsКлинические случаиSURGICAL TREATMENT OF A PATIENT WITH INHERITED EPIDERMOLYSIS BULLOSA COMPLICATED WITH DEFORMITY OF HANDS AND FEETХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО С ВРОЖДЕННЫМ БУЛЛЕЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ, ОСЛОЖНЕННЫМ РАЗВИТИЕМ ДЕФОРМАЦИЙ КИСТЕЙ И СТОПShurovaL. V.ШуроваЛидия Витальевна
Russian Federation

Ведущий научный сотрудник отдела комбустиологии, ран и раневых инфекций НИИ хирургии детского возраста

детский хирург 

StarostinO. I.СтаростинОлег Игоревич
Russian Federation

Кандидат медицинских наук, заведующий ожоговым отделением старшего возраста

KorsunskyA. A.КорсунскийАнатолий Александрович
Russian Federation

Профессор, доктор медицинских наук, главный врач

PlotnikovN. A.ПлотниковНиколай Александрович
Russian Federation

Врач отделения анестезиологии

Pediatric Surgery Research Institute ‘N. I. Pirogov Russian National Research Medical University’ of the Ministry of Health of Russia, MoscowНИИ хирургии детского возраста «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, МоскваG. N. Speransky Children’s Municipal Hospital No. 9, MoscowДетская городская больница №9 им. Г.Н. Сперанского, Москва1012201664981011106201711062017Copyright ©; 2016, Shurova L.V., Starostin O.I., Korsunsky A.A., Plotnikov N.A.Copyright ©; 2016, Шурова Л.В., Старостин О.И., Корсунский А.А., Плотников Н.А.2016Shurova L.V., Starostin O.I., Korsunsky A.A., Plotnikov N.A.Шурова Л.В., Старостин О.И., Корсунский А.А., Плотников Н.А.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0https://rps-journal.ru/jour/article/view/299

The purpose of the message is to demonstrate the results of surgical treatment of a patient with a rare genetic disorder i.e. inherited epidermolysis bullosa complicated with deformity of hands and feet. 

Цель данного сообщения – демонстрация результатов хирургического лечения больного с редким генетическим заболеванием – врожденным буллезным эпидермолизом, осложненным развитием деформаций кистей и стоп. 

inherited epidermolysis bullosadeformity of hands and feetsurgical treatmentврожденный буллезный эпидермолиздеформации кистей и стопхирургическое лечение1. Fine J. D., Johnson L. B., Suchindran C. M. The National Epidermolysis Bullosa Registry // J. Invest. Dermatol. 1994. Vol. 102. P. 54S – 56S.2. Fine J. D. Rare disease registries – lessons learned from the National Epidermolysis Bullosa Registry // J. Rare Dis. 1996. Vol. 2. P. 5–14.3. Fine J. D., Bauer E. A., McGuire J., Moshell A. Epidermolysis bullosa: clinical, epidemiologic, and laboratory advances, and the findings of the National Epidermolysis Bullosa Registry. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1999.4. Fine J. D., Hintner H. Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy. Wien; New York: Springer-Verlag, 2009.5. Pope E., Lara-Corrales I., Mellerio J. E., Martinez A. E., Schultz G., Burrell R., Goodman L., Coutts P., Wagner J., Allen U., Lee M., Tolar J., Sibbald R. G. A Consensus Approach to Wound Care in Epidermolysis Bullosa // An Expert Panel Report 2011. P.24.